Cтраница 2
Окисел висмута BiO легко приготовить восстановлением трехокиси висмута Bi2O3 при нагревании с хлористым висмутом. Подученный при этом черный порошок после промывки и высушивания при нагревании переходит в трехокись. Соединение BiO может быть также получено нагреванием трехокиси висмута Bi2O3 в токе водорода при. Эти цифры не позволяют рассматривать это соединение как смесь трехокиси висмута и висмута. Этот же исследователь нашел, что теплота образования трех молекул BiO из одной молекулы Bi2O3 и висмута равна 11 814 ккал, откуда теплота образования BiO из висмута и кислорода определяется равной 49 271 ккал / моль. [16]
Аналогичным путем получают сернокислое закисное олово из закиси олова и серной кислоты, хлористый висмут из окиси висмута и соляной кислоты, сернокислый висмут из окиси висмута и серной кислоты и ряд других солей. [17]
Как видно из таблицы, ультразвуковое облучение позволяет получать концентрированные растворы хлористого палладия и хлористого висмута, причем пределом насыщения является растворимость соли в растворе кислоты соответствующей концентрации. [18]
В газовой фазе процесс протекает при 130 - 250 С над хлористым алюминием, хлористым висмутом или силикагелем. [19]
Растворением 10 г образца в 25 мл азотной кислоты готовят 10 % - ный раствор хлористого висмута и доводят до метки водой в мерной колбе на 100 мл. [20]
Рентгенограмма второго типа ( BiCl3 - lI) получается для образцов, полученных посредством засасывания расплавленного хлористого висмута непосредственно в капилляр. [21]
Анализируемые образцы ванадиево-кислого аммония, сернокислого ванадила, азотнокислого кадмия, уксуснокислого и хлористого никеля и хлористого висмута готовят, как описано на стр. [22]
Активными катализаторами являются также галогениды, окиси, гидроокиси или оксигалогениды элементов пятой группы периодической системы и особенно хлористый висмут. [23]
Наиболее высокое содержание 2-хлор - 4 4-диметилпентана в продуктах реакции было получено при использовании в качестве катализатора хлористого висмута. [24]
Другие неорганические галогениды расщепляют соединения R4Sn, давая те же оловоорганические соединения; сюда относятся галогениды двухвалентной ртути, хлористый висмут, трех-хлористый таллий, треххлористый мышьяк и трехбромистый фосфор. Алкилдигалогенборины получаются обработкой три-галогенидов бора оловотетраалкилами [ 82Ь ]; при нагревании реагентов выходы повышаются. [25]
В настоящей статье изложены методики определения цинка в металлическом алюминии, бромистом кадмии, уксуснокислом никеле, хлористом никеле и хлористом висмуте по норме 1 - 10 - 4 % с использованием воздушно-ацетиленового пламени и в качестве источника света безэлектродной высокочастотной лампы с парами цинка. [26]
В качестве сырья применяют этиленовые концентраты, свободные от других олефиновых концентратов, а в качестве катализатора - хлористый алюминий, хлористый висмут и двуокись кремния. [27]
В настоящей статье изложены методики определения свинца в ванадиевокислом аммонии, сернокислом ванадиле, азотнокислом кадмии, уксуснокислом и хлористом никеле и хлористом висмуте по норме 5 - 10 4 % с использованием воздушно-ацетнленового пламени, спектрофотометра на базе ЗМР-3 и безэлекгродной высокочастотной лампы в качестве источника света. [28]
Вибо и фонДаль - фсен [1 8,19] нашли, что главным продуктом присоединения двух эквивалентов хлористого водорода к ацетилену в присутствии хлорной ртути на силикагеле является ди-хлорэтилиден; они обнаружили также, что хлористый цинк, хлористый висмут и хлорное железо-менее эффективные катализаторы. [29]
![]() |
Кинетика обмена для 0 14 н. раствора BiCl3.| Ток обмена для амальгамы висмута в растворах В1С13 1 н. НС1 при 25. [30] |