Хлористый висмут
Cтраница 3
К сожалению, в литературе нет данных об активности ионов висмут в растворах, но, невидимому, при малых концентрациях В1С13 и неизменной ионной силе раствора ( избыток НС1) она приблизительно пропорциональна стехиометрической концентрации хлористого висмута. При высоких концентрациях В1С13 рост тока обмена замедляется. [31]
Взаимодействие низших этиленовых углеводородов с хлористым водородом протекает лишь при повышенной температуре и в присутствии катализаторов. Лучшим катализатором этого процесса является, невидимому, хлористый висмут. Реакцию ведут, быстро пропуская, например, смесь этилена с хлороводородом ( I) при 150 - 200 над катализатором, нанесенным на ту или иную насадку. Улавливание хлористого этилена может быть почти нацело произведено применением высокой компрессии ( до 100 ат) или с помощью активированного угля. [32]
В частности, висмут был выделен из раствора его хлорида в метиловом спирте. Подобные же результаты получаются и при электролизе ацетонового раствора хлористого висмута. Несмотря на то, что хлористый висмут плохо растворим в уксусной кислоте, путем электролиза такого раствора все же был получен висмут. Электролиз бензольных растворов комплекса BiBr3 А1Вг3 также приводит к выделению металлического висмута. [33]
На состав получаемого продукта оказывает влияние также и температура реакции. При проведении же реакции конденсации с применением в качестве катализатора хлористого висмута при высокой температуре ( 80 - 97) был получен практически чистый изомер ( III), по-видимому, вследствие того, что изомер ( IV) как третичный хлорид быстро подвергался дегидрохлори-рованию в ягрет-бутилциклогексен. [34]
Пенообразователь получают разваркой в воде глыб сульфит-целлюлозного щелока до получения массы, содержащей 50 % воды. В процесс разварки к сульфит-целлюлозному щелоку добавляют 0 01 % хлористого висмута. [35]
Для случая анодного растворения висмута было обнаружено, что при достижении концентрации хлористого висмута в растворе, соответствующей его растворимости, на электроде происходит процесс гидролиза с образованием слоя хлорокиси висмута. Аналогичные результаты получаются при работе с растворами соляной кислоты, в которых растворимость хлористого висмута мала. [36]
В предыдущих работах [1-3] были изучены раман-спектры растворов треххлористых мышьяка и сурьмы. С целью дальнейшей проверки наблюденных закономерностей в настоящей работе были исследованы раман-спектры треххлористого фосфора и хлористого висмута в различных растворителях. [37]
Проведенные опыты по растеканию олова, свинца и висмута по стали 08кп с различными флюсами показали, что введение в шести-нормальный раствор хлористого цинка ( 6NZnQ2) двухлористого олова ( SnCl2) не улучшает смачивание стали оловом, в то время как добавка к хлористому цинку хлорной меди улучшает растекание олова в несколько раз. Аналогичны результаты по растеканию свинца по стали с флюсом 6NZnCl2 РЬС12 и висмута с добавкой во флюс хлористого висмута ( BiC. Полученные данные показывают, что введение во флюс хлористых солей металла-расплава во всех случаях не улучшает растекание капли расплава по стали; в то же время добавка некоторых других солей вызывает резкое улучшение растекания. Следовательно, представление об активности флюса как о функции концентрации в нем солей металла-покрытия неправильно. [38]
Пропилен и хлористый водород в газовой фазе в отсутствие катализатора не вступают во взаимодействие. Как показали Броувер и Вибо [9], хорошими катализаторами этой реакции при комнатной температуре являются хлорное железо, хлористый висмут и хлористый цинк на силикагеле, в то время как при повышенных температурах лучшие результаты получаются с хлоридами ртути, никеля, алюминия или кальция на носителе. Продукт реакции состоит из хлористого изолропила с незначительной примесью углеводородных продуктов конденсации; обнаружить нормальный хлористый пропил не удалось. [39]
Вытесняют воздух из прибора сухим азотом, находящимся в газометре 2, нагревают трубку и пропускают через нее ток сухого хлора ( тяга. Хлорирование проводят в течение 1 - 2 час. Где собирается хлористый висмут. Когда реакция закончится, трубку охлаждают и током сухого азота вытесняют из прибора хлор. [40]
Изменение интенсивности раман-частот треххлористого фосфора в смесях С хлороформом не пропорционально его концентрации. Сссткошение интен-сивностей стоксовых и антистоксовых частот РС13 отвечает теории. Были измерены также раман-частоты хлористого висмута в соляной кислоте. [41]
В частности, висмут был выделен из раствора его хлорида в метиловом спирте. Подобные же результаты получаются и при электролизе ацетонового раствора хлористого висмута. Несмотря на то, что хлористый висмут плохо растворим в уксусной кислоте, путем электролиза такого раствора все же был получен висмут. Электролиз бензольных растворов комплекса BiBr3 А1Вг3 также приводит к выделению металлического висмута. [42]
 |
Диаграмма плавкости системы BiCl3 - Bi. [43] |
Во время экспозиции капилляры с пробами непрерывно вращали. Линии на рентгенограммах металлического висмута, хлорокиси висмута и нижних слоев закаленных и медленно охлажденных сплавов получали с равномерным почернением. На рентгенограммах верхних слоев и хлористого висмута, взятых из расплава, линии часто получали точечными или с разрывами, несмотря на непрерывное вращение образцов. Последнее обстоятельство объясняется образованием кристаллов крупных размеров ( при затвердевании сплавов), которые, невидимому, обладали текстурой роста. [44]
В случае двойных солей с сулемой, повидимому, благоприятна некоторая, не слишком низкая растворимость диазониевой соли в среде, в которой проводится разложение. Для двойных диазониевых солей с солями остальных металлс-в не существует прямой зависимости между их растворимостью и выходом металлор-ганического соединения. Так, при разложении двойных солей с хлористым висмутом в ацетоне или с хлористой сурьмой в этил-ацетате, несмотря на то, что они практически нерастворимы, получаются органические соединения висмута и сурьмы с хорошими выходами. В то же время выход таллийорганических соединений при разложении двойных солей арилдиазонийхлоридов и трех-хлористого таллия в ацетоне крайне низок, несмотря на отличную растворимость этих двойных солей в ацетоне. Двойные диазо-ниевые соли с хлорным оловом и хлорным свинцом плохо растворимы в органических растворителях и дают плохие выходы металлорганических соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4