Кумольный способ
Cтраница 1
Кумольный способ является в настоящее время основным способом производства фенола. [1]
Экономичность кумольного способа получения фенола неразрывно связана с реализацией образующегося в процессе ацетона. Поэтому при обеспечении потребностей народного хозяйства в феноле его производство в перспективе должно развиваться за счет процессов, не связанных с образованием ацетона. К числу таких процессов относится циклогексановый способ, который уже в настоящее время приобретает промышленное значение. Он включает в себя три стадии: получение циклогексана, окисление его в цик-логексанол и циклогексанон и дегидрирование последних в фенол. [2]
Наибольшее сходство с кумольным способом - проявляется в методе получения фенола и ацетальдегида, для которого оптимизированы условия, построена математическая модель и разработана схема разделения продуктов реакции. [3]
Завершая рассмотрение этапов совершенствования показателей кумольного способа производства фенола, следует упомянуть о рекламируемых в последнее время альтернативных методах прямого получения фенола из бензола. [4]
В проекте производства фенола по кумольному способу была предусмотрена колонна для дистилляции фенола-сырца, рассчитанная по физико-химическим свойствам продуктов, заимствованным из литературы. При пуске производства выяснилось, что часть органических веществ, содержащихся в сырце, образует с фенолом азеотропные ( нераздельнокипящие) смеси, по которым отсутствуют литературные данные. Чистый фенол удалось получить из колонны только после проведения дополнительных экспериментальных работ, в результате которых были найдены условия отгонки этих примесей в виде многокомпонентной азеот-ропной смеси. [5]
Наиболее чистый фенол получается по кумольному способу. Два этих фактора - ценный побочный продукт - ацетон и чистота получаемого фенола - - делает кумольный способ получения фенола наиболее прогрессивным. В настоящее время этим способом получается около 80 % синтетического фенола. [6]
Однако самым важным способом синтеза является кумольный способ совместного получения фенола и ацетона ( стр. [7]
На ОАО Казаньоргсинтез в производстве фенола-ацетона кумольным способом согласно проекту очистка абгазов окисления ИПБ должна осуществляться путем термокаталитического дожига. [8]
На ОАО Казаньоргсинтез в производстве фенола-ацетона кумольным способом согласно проекту очистка абгазов окисления ИПБ должна осуществляться путем термокаталитического дожига. [9]
Наиболее важным промышленным способом получения простейшего из фенолов является кумольный способ. Окисление кумола проводят кислородом воздуха, а образовавшийся гидропероксид кумола разлагают серной кислотой. [10]
Наиболее важными промышленными способами получения про-егейшего из фенолов являются способ Рашига и кумольный способ. [11]
 |
Зависимость растворимости щавелевой кислоты от температуры. [12] |
Получают из пропилена, ацетилена, а также при синтезе фенола по кумольному способу. Представляет собой прозрачную бесцветную легко воспламеняющуюся жидкость с характерным запахом и смешивающуюся в различных отношениях с водой, спиртом и эфиром. [13]
В 1949 г. ( когда был введен в эксплуатацию первый цех производства фенола по кумольному способу) в СССР, в отличие от США, еще не было организовано крупного производства ацетона гидратацией пропилена. В настоящее время потребности народного хозяйства СССР в ацетоне и сульфите натрия также удовлетворяются не полностью, что предопределяет на ближайшие годы необходимость развития двух способов производства фенола - сульфурационного и кумольного. Возможность развития способа получения фенола гидролизом хлорбензола может возникнуть после удовлетворения потребностей в сульфите натрия и ацетоне или с появлением способов получения этих веществ с меньшими производственными издержками, чем три совместном получении их с фенолом. Поскольку не исключена возможность создания таких способов, целесообразно продолжать совершенствование процессов производства фенола из бензола без получения побочных продуктов, что достигается в условиях процесса гидролиза хлорбензола или при прямом окислении бензола в фенол. [14]
В настоящее время как сульфонатны: 5, так и хлорные методы практически вытеснены более экономичным кумольным способом ( см. гл. [15]
Страницы: 1 2 3