Cтраница 1
Способность катализатора многократно восстанавливаться доказывается многочасовой полимеризацией на нем, протекающей с неизменной скоростью, хотя длительность образования каждой макромолекулы исчисляется секундами. [1]
Способность катализатора к комплексообразованию является основным показателем его работы, так как выход продуктов реакции димеризации ацетилена прямо пропорционален содержанию ацетилена в комплексах. Скорость реакции димеризации ацетилена пропорциональна количеству образовавшегося комплекса, а так как в процессе комплексообразования основную роль играет хлористая медь, то концентрация последней определяет производительность катализатора и выход продуктов реакции. [2]
Способность катализаторов ингибировать процесс менее ярко выражена, чем их способность к инициированию, и проявляется лишь при относительно высоких концентрациях катализатора. [3]
Способность катализаторов проводить химические реакции с большой скоростью в мягких условиях играет важнейшую роль в биологических системах. [4]
Способность катализаторов селективно ускорять реакцию дис-пропорционирования была использована в процессах переалкили-рования, что позволило получить ряд ценных моноалкилфенолов. [5]
Способность катализатора изменять скорость только одной из одновременно протекающих реакций или все из них зависит от его избирательности и активности. [6]
Способность катализатора отрывать атомы водорода сильно влияет на положение двойной связи в димере. Положение двойной связи может определяться стадией инициирования или переноса цепи либо последующей изомеризацией образовавшегося олефина. В самом деле, катализаторы димеризации способны в большей или меньшей степени вызывать прототропные перемещения, поэтому определить, какой из процессов оказывает решающее влияние на положение двойной связи, даже зная природу активных соединений, не так легко. Для определения действительного механизма катализа требуется одновременное изучение продуктов димеризации и условий миграции двойных связей в олефинах. В связи с этим следует отметить, что большая часть каталитических систем, как известно, способна катализировать изомеризацию олефинов. Стадией, определяющей скорость реакции, часто является стадия роста ( или стадия внедрения или цис-перегруппировки) иногда по чисто стерическим причинам, - а иногда из-за неспособности активного центра одновременно принять две молекулы олефина. [7]
Способность катализатора переносить протон к олефину определяет не только возможность протекания алкилирования, но и степень насыщения или количество полимера в алкилате. Фтористый водород и серная кислота приблизительно одинаковы в этом отношении, хотя фтористый водород, пожалуй, несколько более активен. Система хлористый алюминий - хлористый водород менее активна, чем приведенные выше. [8]
Способность катализаторов удалять серу из молекул органических соединений используется для целей синтеза. [9]
Способность катализатора направлять реакции по определенному направлению называется избирательностью или селективностью. Количественной характеристикой селективности является отношение скорости образования i нгересующего нас продукта к суммарной скорости превращения реагирующего вещества по всем направлениям. [10]
Способность катализатора сохранять свои свойства и главным образом каталитическую активность при нагревании его до высоких температур называют термостойкостью. [11]
Способность катализатора отравляться ионами металлов определяет требования к применяемым конструкционным материалам в отношении их химической стойкости. [12]
Способность катализатора отрывать атомы водорода сильно влияет на положение двойной связи в димере. Положение двойной связи может определяться стадией инициирования или переноса цепи либо последующей изомеризацией образовавшегося олефина. В самом деле, катализаторы димеризации способны в большей или меньшей степени вызывать прототропные перемещения, поэтому определить, какой из процессов оказывает решающее влияние на положение двойной связи, даже зная природу активных соединений, не так легко. Для определения действительного механизма катализа требуется одновременное изучение продуктов димеризации и условий миграции двойных связей в олефинах. В связи с этим следует отметить, что большая часть каталитических систем, как известно, способна катализировать изомеризацию олефинов. Стадией, определяющей скорость реакции, часто является стадия роста ( или стадия внедрения или цис-перегруппировки) иногда по чисто стерическим при чинам, а иногда из-за неспособности активного центра одновременно принять две молекулы олефина. [13]
Способность катализатора юникрекинга сохранять свою активность в продолжение длительного периода работы при наличии в сырье сернистых и азотистых соединении отмечалась и раньше, однако некоторые авторы [10-13] указывали, что эти примеси подавляют абсолютную активность катализатора. [14]
Высокая координирующая способность катализатора приводит к образованию линейных макромолекул с высокой степенью регулярности чередования звеньев, а в ряде случаев и стереорегулярности. Полученные полимеры характеризуются довольно высокой молекулярной массой и узким ММР. Классы веществ, способных к ионной полимеризации, значительно разнообразнее, чем при радикальной. Кроме виниловых и диеновых мономеров хорошо лолимеризуются соединения с карбоксильными группами, различные гетероциклы. [15]