Способность - катализатор
Cтраница 2
Хотя способность катализаторов Циглера - Натта вести гидрирование олефинов в мягких условиях известна уже с 1964 г. [100, 101], данные о возможности использования таких систем для гидрирования полиолефинов опубликованы лишь недавно. [16]
Хотя способность катализаторов Циглера - Натта вести гидрирование олефинов в мягких условиях известна уже с 1964 г. ЦОО, 101 ], данные о возможности использования таких систем для гидрирования полиолефинов опубликованы лишь недавно. [17]
Регенерируемость характеризует способность катализатора легко восстанавливать его активные свойства после выжига кокса, отложившегося при крекинге на поверхности катализатора. Регенерируемость катализатора в основном зависит от скорости подвода кислорода к зоне окисления кокса и отвода продуктов горения. По этой причине обычно крупнопористые катализаторы легче регенерируются, чем мелколористые. [18]
 |
Равновесный состав контактного газа при одностадийном дегидрировании бутана в зависимости от условий процесса. [19] |
Чтобы повысить способность катализатора аккумулировать теплоту, к нему добавляют инертный материал - теплоноситель. Обычное соотношение теплоносителя и катализатора составляет: 3: 1 по массе, 2: 1 по объему. При таком соотношении аккумуляция теплоты катализатором увеличивается в 3 - 4 раза. [20]
Регенерируемость характеризует способность катализатора легко отдавать отложившийся на нем кокс в условиях выжига, безопасных для активности катализатора. Регенерируемость катализатора сильно зависит от доступности закоксованной поверхности катализатора в отношении кислорода воздуха и продуктов горения. По этой причине обычно крупнопористые катализаторы легче регенерируются, чем мелкопористые. [21]
Вот эта способность катализаторов сохранять свои свойства даже при непрерывном ходе реакции в течение долгого времени неоценима для химической промышленности. С помощью небольшого количества ускорителей удается перерабатывать огромные массы исходных веществ. [22]
Вот эта способность катализаторов сохранять свои свойства даже при непрерывном проведении реакции в течение долгого времени очень важна для химической промышленности, так как позволяет с помощью небольших количеств катализаторов перерабатывать огромные массы исходных веществ. [23]
 |
Связь между весовой активностью и весовой. [24] |
Поэтому подавление способности катализатора активировать любой из реагентов должно в общем случае сказаться на скорости процесса. Однако если, как это часто случается при каталитическом гидрировании в жидкой фазе, имеет место преимущественная адсорбция одного из реагентов [700], то процесс может лимитироваться активацией другого компонента на поверхности. Поэтому частичное уменьшение способности катализатора к активации первого реактанта может мало отразиться на общей активности катализатора. Учитывая большую отравляемость металлов SO2 по сравнению с H2S, можно предположить, что лимитирующая стадия реакции гидрирования сульфолена при повышенном давлении связана с его активацией. [25]
Для оценки способности катализатора Гайера полимеризовать изобути-леи было интересно прежде всего сравнить свойства полученного в его присутствии полимеризата с продуктом, образующимся из изобутилена в присутствии фосфорной кислоты, широко применяемой как промышленный катализатор полимеризации олефинов. Оказалось, что кривые разгонки обоих полимеризатов, полученных в близких температурных условиях, указывают на весьма значительное сходство в их составе и что, следовательно, характер полимеризующего и изомеризующего действия обоих катализаторов на изобутилен аналогичен. Они сходны также и по активности. [26]
Избирательность - характеризует способность катализатора увеличивать скорости желательных реакций, сохраняя неизменными скорости образования нежелательных продуктов. Избирательность оценивается соотношением выходов бензина и кокса при работе на испытуемом и на эталонном катализаторе. На избирательность большое влияние оказывают химический состав и пористость катализатора. [27]
Большое значение имела также способность катализатора к селективной адсорбции пиридина, вследствие чего небольшие количества его не могли быть удалены с поверхности катализатора даже при пропускании водяного пара. [28]
ЭффектиЕность процесса деполимеризации определяется способностью катализатора расщеплять димерную фракцию с образованием в основном мономера С5 с одновременной изоамеризацией мономеров. [29]
 |
Аггравационная активность NHj-группы при декар-боксилировании а-кетокислот. [30] |
Страницы: 1 2 3 4