Способность - катализатор
Cтраница 3
Это особенно контрастирует с огромной способностью ферментоидных катализаторов к структурной активации. [31]
Под регенерационной характеристикой обычно подразумевают способность катализаторов к быстрому восстановлению обратимо потерянной активности путем выжига с их поверхности коксовых отложений. Определение этого показателя качества представляет практический интерес только для катализаторов, работающих с весьма короткими циклами реакции и регенерации, в частности для катализаторов крекинга. Обычно для этой цели снимают кинетические кривые выгорания кокса в стандартных условиях регенерации. [32]
Селективность ( избирательность) - способность катализатора избирательно ускорять целевую реакцию и давать максимальный выход целевого продукта; оценивается отношением скорости целевой реакции к общей скорости превращения необходимых веществ. [33]
Под регенерационной характеристикой обычно подразумевают способность катализаторов к быстрому восстановлению обратимо потерянной активности путем выжига с их поверхности коксовых отложений. Определение этого показателя качества представляет практический интерес только для катализаторов, работающих с весьма короткими циклами реакции и регенерации, в частности для катализаторов крекинга. Обычно для этой цели снимают кинетические кривые выгорания кокса в стандартных условиях регенерации. [34]
При этом не снижается и способность катализатора гидрировать сернистые соединения до образования свободного сероводорода. [35]
Увеличение образования водорода объясняется снижением способности катализатора к перераспределению водорода и усилению реакций дегидрирования. [36]
Кроме того, утверждение Оствальда отрицает способность катализаторов вызывать реакции. [37]
В конце цикла за счет снижения ароматизирующей способности катализатора расход тепла снижается и может даже наблюдаться связанное с протеканием процесса гидрирования повышение температур в отдельных колоннах блока. [38]
Это, вероятно, можно объяснить способностью катализатора А1С12 Н2Р04 деалкилировать полибутилдифенилы и, таким образом, при определенных условиях повышать выход монобутилди-фенилов и способствовать накоплению смолообразных продуктов. В отличие от катализатора BF3 - Н3Р04, в данном случае не обнаружен трет. Моноалкили-рованный продукт является ге-втор. [39]
 |
Алкилврование дифенила бутеном-2 в присутствии AlCh. [40] |
Это, вероятно, можно объяснить способностью катализатора AlClz Н2Р04 деалкилировать полибутилдифенилы и, таким образом, при определенных условиях повышать выход монобутилдифе-нилов и способствовать накоплению смолообразных продуктов. В отличие от катализатора ВРз НзР04 в данном случае не обнаружен трет. АЮЬ Н2Р04 не обладает изомеризующими свойствами в изученных условиях. Моноалкилированный продукт является п-втор. [41]
Со времени открытия явлений катализа вызывала недоумение способность катализатора в относительно малом количестве эффективно управлять скоростью превращения весьма больших количеств вещества, не подвергаясь при этом видимым изменениям. Методы приготовления промышленных катализаторов в течение многих лет старались хранить в секрете, и их знали только лица, ответственные за приготовление катализатора. [42]
Кроме того, из-за осернения поверхности изменяется способность катализатора ускорять восстановление кратной связи. [43]
 |
Энергетический рельеф реакционного пути при гомогенном катализе. [44] |
Сущность ее заключается в том, что способность катализатора ускорять реакцию зависит от пространственной структуры реагирующих молекул и от геометрии расположения каталитически активных центров на поверхности катализатора. В качестве каталитически активных центров часто выступают просто атомы, находящиеся на поверхности катализатора. [45]
Страницы: 1 2 3 4