Способность - макромолекул
Cтраница 1
Способность макромолекул под воздействием напряжений изменять форму обеспечивает протекание в полимерах релаксационных процессов. [1]
 |
Различные этапы процесса кристаллизации полимера. [2] |
Способность макромолекул укладываться в пачки зависит от их гибкости, величины межмолекулярного взаимодействия и некоторых других факторов. Легкость укладки гибких цепей объясняется тем, что они могут перемещаться по частям и быстро принимать наиболее благоприятную для их размещения конформацию, у жестких цепей решающую роль играет межмолекулярное взаимодействие, обусловленное наличием полярных групп, которые обычно сообщают таким цепям жесткость. Например, громоздкие молекулы поликарбонатов, у которых это взаимодействие сильно выражено, кристаллизуются с трудом, в обычных условиях возникают только начальные формы кристаллических структур. [3]
Впоследствии способность макромолекул к агрегации в более крупные надмолекулярные образования была полностью доказана и обоснована. Однако и в 20 - е годы способность макромолекул к ассоциации не исключалась многими исследователями, Созданная в начале XX столетия мицеллярная теория предполагала наличие агрегатов из нескольких десятков полимерных молекул, хотя самим молекулам ошибочно приписывали небольшие размеры. Когда многочисленными исследованиями было доказано, что макромолекулы имеют огромную длину, намного превосходящую размер мицелл, мицеллярная теория переросла в теорию бахромчатых мицелл. По этой теории макромолекулы могут выходить за пределы правильно оформленных мицелл, образуя бахрому, и даже проходить через несколько мицелл. [4]
Термомеханические свойства высокополимеров определяются способностью макромолекул или их участков совершать тепловое движение при повышенных температурах. В нетканых же материалах волокна такой способностью не обладают, так как невозможно представить, что существует тепловое движение волокон как основа высокоэластич-ности нетканых материалов. [5]
Качественным отличием волокнообразующих полимеров является способность макромолекул изменять свою форму в результате теплового движения, а также под влиянием разнообразных внешних воздействий. Гибкость макромолекул является тем фундаментальным свойством, которое определяет динамику структурообразования в полимерных системах. [6]
Кинетическая гибкость является временной характеристикой способности макромолекул реализовать различные состояния ее конформационного набора или, иначе, кинетическая гибкость обеспечивает возможность реализации термодинамической гибкости цепи за заданное время. [7]
Понижение реакционноспособности таких олигомеров авторы объясняют способностью макромолекул свертываться в клубок таким образом, что реак-ционноспособные группы либо оказываются закрытыми, либо связаны внутримолекулярными водородными связями. [8]
С одной стороны, это снижает уровень межмолекулярного взаимодействия и способность макромолекул к агрегации. В то же время развертывание макромолекул и образование новых контактов между ними приводит к усилению межмолекулярного взаимодействия, поскольку поверхностное натяжение тесно связано с формой цепи и межмолекулярным взаимодействием, то низкомолекулярные ПАВ, находящиеся в объеме, также влияют и на поверхностные свойства системы в целом. [9]
Специфические свойства высокомолекулярных соединений, являющихся гетеродесмическими системами, связаны со способностью макромолекул изменять свою форму без разрыва имеющихся в них химических связей. [10]
В результате сольватирующего действия пластификатора происходит блокирование активных центров макромолекул эфира целлюлозы и увеличивается способность макромолекул вытягиваться или перемещаться относительно друг друга, что повышает эластичность изделия. [11]
Вязкость растворов ВМВ значительно выше вязкости коллоидных растворов той же концентрации, что объясняется способностью макромолекул к образованию ассоциатов. [12]
Для полимеров характерны некоторые особенности, такие как высокоэластическое состояние в определенных условиях, механическое стеклование, способность термореактивных макромолекул образовывать жесткие сетчатые структуры. Механическая прочность полимеров возрастает с увеличением их молекулярной массы, при переходе от линейных к разветвленным и далее сетчатым структурам. Стерео-регулярные структуры имеют более высокую прочность, чем полимеры с разупорядоченной структурой. Дальнейшее увеличение механической прочности полимеров наблюдается при1 йх. [13]
Дезинтоксикационный эффект, или свойство р-ров полимеров выводить из организма токсины бактериального и иного происхождения, обусловливается способностью макромолекул сорбировать или связывать в комплексы вещества различной природы. Наиболее эффективными препаратами являются: г е-м о д е з - 6 % - ный р-р низкомолекулярного поливи-нилпирролидона с мол. [14]
Итак, для понимания свойств молекул целлюлозы и ее производных в разбавленных растворах необходимо учитывать: а) способность макромолекул этих полимеров образовывать при благоприятных условиях относительно устойчивые ассоциаты; б) присутствие внутримолекулярных водородных связей; в) возможность изменения числа этих связей и ассоциатов под влиянием растворителя или при изменении его состава. [15]
Страницы: 1 2 3 4