Способность - мономер
Cтраница 2
 |
Некоторые св-ва простейших органических окисей. [16] |
Значение AFn является потенциальной мерой способности мономера к полимеризации. В тех случаях, когда AF, близка к нулю, полимеризация заметно обратима, и в системе в равновесии в заметном количестве присутствует непрореагировавший мономер. Это наиболее ярко проявляется при полимеризации тетрагидрофурана, где мономер является самым стабильным продуктом деполимеризации. Измерение равновесных концентраций мономера при различных темп - pax позволяет определить термодина-мич. [17]
Уменьшение этой величины свидетельствует о повышении способности мономеров к сополимеризации. [18]
Одной из важнейших особенностей цепной полимеризпш-ш является способность мономеров, содержащих двойную связь, к сополимеризации. [19]
С понижением электронной плотности на двойной связи способность мономера к координационно-анионной полимеризации падает. Об этом свидетельствуют результаты исследования Овер-бергера и Хаттаба [ 2е ] по полимеризации олефинов, содержащих трифторметильную группу, при использовании катализаторов на основе TiCl3 или VC13 и А1 - алкилов. [20]
 |
Некоторые си-ка простейших органических окисей. [21] |
Значение А / п является потенциальной мерой способности мономера к полимеризации. В тех случаях, когда А / -, близка к нулю, полимеризация заметно обратима, п н системе в равновесии в заметном количестве присутствует непрореагпровап-шнй мономер. Это наиболее ярко проявляется при полимеризации тетрагпдрофурана, где мономер является самым стабильным продуктом деполимеризации. Измерение равновесных концентраций мономера при различных темп - pax позволяет определить термодгша-мпч. [22]
Стабильность радикалов играет важную роль в определении способности мономеров вступать в реакцию сополимеризации. [23]
Эти зависимости позволяют быстро и точно определить параметры соиолимериза-ционной способности мономеров, мерой которой могут служить величины k, а. Qlf Величина Q характеризует реакционность мономера в терминах энергии сопряжения. [24]
Замещение водорода алкильной группы алифатического альдегида на галогены увеличивает способность мономера к полимеризации. [25]
Подтверждением анионного механизма полимеризации акрилонитрила в присутствии механически диспергированного железа служит уменьшение способности мономеров к подобной полимеризации в ряду: акрило-н и тр и л метилмет акрил агг стирол сс-мети л стирол. Кроме то - го, стирол не полимеризуется в присутствии магния, а сс-ме-тилстирол - в присутствии магния, алюминия, сурьмы и кремния. [26]
Отмечена также возможность сополимеризации триоксана с другими циклическими формалями, причем при увеличении цикла способность мономеров к сополимеризации не снижается [ Weifiermel K -, Fischer E. Этот факт объясняется тем, что напряженность циклов почти не оказывает влияния на их ацидолитическое расщепление. [27]
Удельный вес этих побочных процессов определяется соотношением мономера и полимера, их радиационной устойчивостью и способностью мономера к полимеризации. В изученных процессах радиационной полимеризации этим побочным явлениям еще не уделено достаточно внимания, может быть потому, что они не являются ясно выраженными, а продукты радиолиза представляют собой или газы, отчасти растворимые в реакционной смеси, или индифферентные примеси. В отличие от примесей катализаторов, продуктов их разложения или других вспомогательных средств при обычной полимеризации они не вызывают ухудшения электрофизических свойств полимеров, хотя в некоторых случаях могут оказывать пластифицирующее действие. [28]
Таким образом, полярографический метод может быть использован не только как чисто аналитический но и для изучения способности мономеров к реакции полимеризации по значениям потенциалов полуволн этих соединений. [29]
 |
Схема установки периодического действия с автоклавом на качалке. [30] |
Страницы: 1 2 3 4