Cтраница 3
Установки периодического действия, как правило, применяют в начальной стадии исследований при поисковых работах для определения способности данного мономера к сополимери-зации и основных условий синтеза. При удовлетворительных результатах эксперимента получают образец продукта. [31]
Это значит, что активность отдельных мономеров в реакции сополимеризащш различна и не всегда находится в прямой связи со способностью мономера к полимеризации. Таким образом, активность различных мономеров в реакции сополи-меризации должна играть решающую роль в этом процессе. [32]
Это значит, что активность отдельных мономеров в реакции сополимеризации различна и не всегда находится в прямой связи со способностью мономера к полимеризации. Таким образом, активность различных мономеров в реакции сополимеризации должна играть решающую роль в этом процессе. [33]
Как видно из табл. 19, произведение rxr2 дает величину, в большинстве случаев близкую к 1, что характеризует низкую способность мономеров к совместной полимеризации ( см. стр. У производных стирола, заместители которых являются донорами электронов, способность эта повышается. В табл. 20 приведены коэффициенты сополимеризации для различных пар мономеров. [34]
Изменение энтальпии и энтропии в зависимости от фазовых превращений мономера и полимера в условиях синтеза играют главенствующую роль и в определении способности мономеров к полимеризации. [35]
Миловской [44] было обнаружено, что в случае инициирования полимеризации ВА окислительно-восстановительной системой А1 ( С2Нб) з - перекись необходимым условием инициирования является способность мономера к комплексообразованию. [36]
В анионную полимеризацию легко вступают мономеры винилового и дивинилового рядов, содержащие электроноакцепторные заместители у двойной связи, например акрилонитрил, акриловые и метакриловые эфиры и др. Способность виниловых и дивиниловых мономеров к анионной полимеризации возрастает с увеличением электроотрицательности заместителя. [37]
Одно из основных направлений представляет собою исследование гомо-полимеризации и сополимеризации мономеров, являющихся сернистыми аналогами таких широко известных виниловых мономеров, как простые виниловые эфиры, эфиры акриловых и метакриловых кислот и др. Авторы большинства работ этого направления ставят перед собой задачу исследовать влияние замены атома кислорода атомом серы на способность мономеров к полимеризации. [38]
Реакция эта протекает быстро и, как показано при изучении взаимодействия Al ( Et) 3 с винилацетатом и акрилонитрилом, не приводит к необратимому разрушению алюминийорганического соединения. Способность мономера к комплексообразованию является необходимым условием успешного осуществления полимеризации. [39]
Однако присутствие в молекуле мономера одной или нескольких кратных связей еще не означает возможности полимеризации. Способность мономера к полимеризации ( помимо внешних условий) в значительной степени зависит от расположения кратных связей, а также от природы, количества и расположения заместителей. [40]
Реакция эта протекает быстро и, как показано при изучении взаимодействия Al ( Et) 3 с винилацетатом и акрилонитрилом, не приводит к необратимому разрушению алюминийорганического соединения. Способность мономера к комплексообразованию является необходимым условием успешного осуществления полимеризации. [41]
На реакционную способность мономера оказывают влияние индуктивный эффект и эффект сопряжения, которые вызываются действием заместителей. Действительно, способность непредельных мономеров к полимеризации зависит также и от природы заместителей, их числа, расположения в молекуле мономера двойных связей. Введение в молекулу этилена различных по своей электронной природе замещающих групп вызывает поляризацию двойной связи, что ведет к увеличению реакционной способности мономера. При этом со свободным радикалом, обладающим электрофильными свойствами, легче будет реагировать именно поляризованная, а значит, реакционноспособ-ная молекула мономера. Присоединение радикала происходит в первую очередь по месту повышенной электронной плотности. Но скорость реакции полимеризации зависит также и от активности самого радикала. Однако свободные радикалы, образовавшиеся из активных мономеров, всегда малоактивны. [42]
На реакционную способность мономера оказывают влияние индуктивный эффект и эффект сопряжения, которые вызываются действием заместителей. Действительно, способность непредельных мономеров к полимеризации зависит также и от природы заместителей, их числа, расположения в молекуле мономера двойных связей. Введение в молекулу этилена различных по своей электронной, природе замещающих групп вызывает поляризацию двойной связи, что ведет к увеличению реакционной способности мономера. [43]
В упомянутых работах изучено влияние различных алкильных групп на полимеризацию виниловых эфиров. Было обнаружено, что способность мономеров полимер изоваться находится в прямой зависимости от отталкивания - it - электронов двойной связи боковой цепью мономера. [44]
Чтобы составить себе представление о различиях в реакцион-носпособности мономеров, важно выбрать правильный критерий ее оценки. Необходимо подчеркнуть, что простое сопоставление способности разных мономеров к полимеризации не дает ясного ответа на этот вопрос, так как суммарный эффект зависит не только от природы мономера, но и от свойств макрорадикала, образующегося из того же мономера. [45]