Способность - группа
Cтраница 1
Способность группы выступать как единое целое достигается благодаря тому, что основные атрибутивные свойства социальной общности ( целевая, духовно-культурная, солидарно-интеракцио-нистская) в ней проявляются качественно более высокой интенсивностью, глубиной. [1]
Способность групп к миграции в несимметричных кетонах убывает в ряду: третичный алкил вторичный арил первичный алкил метил. Электронодонорные заместители повышают, а электроне акцепторные понижают склонность групп к миграции. [2]
Способность группы X отщепляться от молекулы R-X в виде аниона к реакциях нуклеофнльного замещения по аналогии с нуклеофнльностью иазывл ется нуклеофогностью [ fugare ( лат. Высокой нуклеофогностью обладают, как отмечалось выше, тозилаты и нод, навменьшую нуклеофопнхгь проявляет фтор. [3]
Способность тетразольных групп образовывать комплексы с металлами позволяет использовать ПВТ в качестве сорбентов и компонентов каталитических систем. [4]
Способность метилыюн группы к сверхсопряженшо н зьестпа давно. [5]
Способность группы CN к координации сильно увеличивается в том случае, когда она соединена с органическими группами. [6]
Чем меньше способность группы СО к присоединению и чем меньше склонность водорода гидроксильной группы к ионизации, необходимой для перестройки циклического комплекса, тем медленнее должен идти процесс перегруппировки. И действительно, известно, что при наличии в эфире о-нитрофенола ( I) карбэтоксигруппы процесс течет медленнее. [7]
Чем меньше способность группы СО к присоединению и чем чьше склонность водорода гидроксильной группы к ионизации, ) бходимой для перестройки циклического комплекса, тем медлен -; должен идти процесс перегруппировки. И действительно, извест -, что при наличии в эфире нитрофенола ( I) карбэтоксигруппы про -: с течет медленнее. [8]
Реакция (5.9) иллюстрирует более высокую транс-направляющую способность нитритной группы по сравнению с транс-влиянием хлора. Подобная последовательность реакций может быть использована для приготовления цис - и тракс - Р1 ( С2Н4) ( ННз) С12; успех вновь определяется тем, что транс-влияние этилена выше транс-влияния хлора. [9]
Согласно Дэвису и Хетцору, способность групп GN и N02 координироваться водой увеличивает их влияние на силу кислот вследствие усиления резонанса с кольцом. Значения трК для гаа / хх-замещенных бензойных кислот в воде вполне соответствуют существующей в настоящее время неопределенности в отношении оценки силы этих кислот. [10]
Последующий анализ показал, что способность тион-фосфорильной группы фосфиновых кислот к образованию прочных водородных связей выражена в большей степени, чем у остальных дитио-производных. [11]
Другая трудность, возникающая при определении способности групп к миграции, заключается в том, что резонанс, стабилизирующий переходные состояния текущей стадии миграции, является функцией не только мигрирующей группы, но и других заместителей у Са и Ср. [12]
В табл. 9 вещества расположены в порядке уменьшающейся способности групп, играющих в них роль заместителей, притягивать электроны. Таким образом, у каждого последующего члена ряда электроны связаны более свободно, чем у предыдущего. В последних двух столбцах мы видим, что отклонения молекулярных и удельных рефракций от аддитивных величин изменяются в совершенно той же последовательности, достигая у последних членов ряда сравнительно больших величин. [13]
 |
Константы кислотности Ка кислородсодержащих кислот и электроотрицательность их центрального атома Y. [14] |
По мере возрастания электроотрицательности атома Y или повышения способности групп, присоединенных к атому Y, притягивать к себе электроны вещество проявляет все более выраженные свойства кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4