Cтраница 2
Отверждение композиций на основе водорастворимых амино-рормальдегидных смол обусловлено способностью метилольных и етоксильных групп реагировать с гидроксильными, карбоксильными и аминными группами присутствующего в композиции дру-ого пленкообразующего вещества. [16]
Более высокая устойчивость этих солей диазония может быть объяснена способностью N-окисных групп увеличивать электронную плотность в ее - и положениях ( см. 200), что в свою очередь вызывает стабилизацию катиона и значительное уменьше ние скорости реакции с водой или другими нуклеофильными агентами. [17]
Более высокая устойчивость этих солей диазония может быть объяснена способностью N-окисных групп увеличивать электронную плотность в а - и у-положениях ( см. 200), что в свою очередь вызывает стабилизацию катиона и значительное уменьшен ние скорости реакции с водой или другими - нуклеофильными агентами. [18]
С другой стороны, однако, очень большое значение имеет способность группы к смещению в промежуточной стадии процесса. [19]
Авторы исходили из предположения, что между характером задачи, структурой коммуникаций и способностью группы к решению проблемы существует прямая зависимость. Центральная роль отводилась задаче, которая, согласно исходному предположению, обусловливает формирование той или иной сети коммуникаций. [20]
Существует два вида фторсодержащих красителей: красители, содержащие среди других заместителей обладающие сильной электроно-акцепторной способностью группы CF. Благодаря присутствию фтора значительно повышается реакционная способность и достигается эффективная фиксация красителя на волокне. Сложной проблемой является высокая стоимость введения фтора в молекулу красителя. Учитывая уникальные свойства, придаваемые фтором, которых нельзя достигнуть при введении других элементов, можно предположить, что в будущем, по мере развития химии и технологии фторорганического синтеза и соответствующего снижения стоимости, применение фтора в этом направлении будет постепенно расширяться. [21]
В аналитической практике и технологии для отделения тория и урана от примесей широко используется способность группы уранила UO22 и иона тория образовывать растворимые карбонатные комплексы. [22]
Интересно отметить, что сульфоксониевые илиды менее основны, чем фосфониевые, очевидно, делокализующая способность оксисульфо-ниевой группы выше, чем фосфониевой. [23]
На одну молекулу гемоглобина приходится четыре единицы тема, поэтому небольшое изменение конфигурации цепи увеличивает способность других гемовых групп координировать кислород. [24]
Как видно из табл. 1 и 2, введение электроноакцепторных заместителей к карбинольному атому углерода, увеличивает протоно-донорную способность ОН группы. Окружение атома фосфора оказывает незначительное влияние па кислотность ОН группы. [25]
Концепция Беккера и подобные ей названы теорией стигматизации ( наклеивания ярлыков), так как они объясняют девиантное поведение способностью влиятельных групп ставить клеймо девиантов членам менее влиятельных групп. Именно так поступали с неграми в Америке. [26]
Даже если по этой реакции в первую очередь обмениваются атомы хлора на остатки малонового эфира, то это мало меняет способность группы - СС [ СН ( COOR) 2 ] a стабилизировать соседний анионный центр по сравнению с СС13 - группой. [27]
Из значений Ду ( ОНфвнола) ( табл. 1, 2) видно, что введение электроноак-цепторных заместителей к а-углеродному атому уменьшает протоноакцеп-торную способность группы Р О. Замена этоксильной группы у атома фосфора на фенильную, а затем этильную резко повышает протоноакцеп-торность Р 0 группы. Наибольшая протоноакцепторная способность наблюдается у а-оксиалкилдибутилфосфиноксидов. Интересно отметить, что влияние заместителей у а-углеродного атома значительно и в некоторых случаях может превалировать над эффектом заместителей у атома фосфора. [28]
Довольно подробно изучена перегруппировка по Курциусу азидов фуроксанкарбоиовых кислот как метод получения аминофуроксанов [825], С целью изучения влияния N-оксндного атома кислорода на способность азидокарбонильиой группы вступать в перегруппировку была изучена кинетика этой реакции на примере изомерных 3 ( 4) - азидокарбонил-4 ( 3) - метилфуроксаиов. [29]
Сопоставление этих фактов позволило авторам утверждать, что положительный индуктивный эффект группы R3Me растет в порядке Si Ge Sn; в этом же направлении увеличивается способность группы R3Me к сопряжению. [30]