Cтраница 1
Разделяющая способность колонок очень высока и в некоторых случаях вполне сравнима с таковой при адсорбционном методе анализа. Поэтому диаграмма перегонки хорошо передает качественный состав смеси. Для получения же достаточно точных сведений о количественном составе ее нужны большие количества вещества ( около 30 г), которое, кроме того, при испарении иногда разлагается. [1]
Разделяющая способность колонок для распределительной хроматографии зависит от размера частиц носителя. Удивительно, что при использовании частиц малого диаметра ( dp 10 мкм) эта зависимость больше не наблюдается. В подобных разделительных колонках с увеличением скорости потока h возрастает незначительно. [2]
Разделяющую способность колонки удается повысить за счет более пологого градиента или изменения температуры. [3]
Разделяющую способность колонки часто характеризуют так называемым числом теоретических тарелок, величину которого вычисляют ив хроматограммы. Число теоретических тарелок для данной колонки зависит от скорости потока газа-носителя, которую поэтому необходимо подбирать эмпирически. [4]
Определение разделяющей способности колонки проводится следующим образом. В выделенной таким образом фракции Сз определяется методом поглощения содержание пропилена. [5]
![]() |
Схема определения величин, необходимых для расчета эффективности колонки. [6] |
Эффективность разделяющей способности колонки, как и в других процессах распределения, характеризуется средней высотой теоретической тарелки Н или их общим числом N. [7]
Определение разделяющей способности колонок производится следующим образом: бинарную смесь известного состава ( равно-объемная смесь изобутилен-н. Смесь разделяют на две фракции: дистиллят и кубовый остаток. При разгонке равнообъем-ной смеси дистиллят отбирают в количестве 40 % от объема загрузки исходной смеси. Для поглощения олефи-нов применяют сернокислый раствор сульфата ртути. На основании результатов химического анализа определяют состав дистиллята и остатка. [8]
Для проверки разделяющей способности колонки с молекулярными ситами анализируют пробы воздуха при установленных ( см. ниже) режимах опыта. [9]
При определении разделяющей способности колонки в рабочих условиях поступают так, как это описано в главе 4.104 для установления числа эквивалентных теоретических тарелок. [10]
При определении разделяющей способности колонки в рабочих условиях поступают так, как это описано в главе 4.104 для установления числа эквивалентных теоретических тарелок. [11]
В условиях испытания разделяющая способность колонки прежде всего зависит от нагрузки, которую во время опыта необходимо поддерживать строго постоянной. Целесообразно регулировать скорость испарения по сопротивлению в колонке посредством контактного манометра ( см. главу 8.42), наблюдая за мощностью нагревателя по амперметру. Перед заданием окончательной нагрузки насадочную колонку доводят до захлебывания для обеспечения хорошей смачиваемости всей насадки. [12]
Таким образом, разделяющая способность испытуемой колонки в рабочих условиях ( при принятых для этой фракции скорости перегонки и количестве орошения) эквивалентна разделяющей способности колонки с 20 теоретическими тарелками при работе с полным возвратом орошения. [13]
Для оценки эффективности разделяющей способности колонки, работающей в парах воды, были проведены сравнительные опыты с использованием газа-носителя азота. [14]
Изменения касаются также проверки разделяющей способности колонки с молекулярными ситами NaX. При длине колонки 1 м, температуре термостата 40, токе детектора 7 5 ма, чувствительности 16 и пробе воздуха 3 мл, устанавливался такой расход газа-носителя ( гелия), при котором получалось полное разделение основных компонентов воздуха на два пика: кислород аргон и азот. [15]