Ад-дукт
Cтраница 1
Ад-дукты в отношении 1: 1 были подробно изучены с целью выяснения влияния природы катализатора на их строение. [1]
Ад-дукт ВРз-СО ( комбинация жесткая - мягкое) неустойчив. [2]
Ад-дукты тиомочевины менее стабильны и обладают меньшей селективностью, чем аддукты мочевины. В качестве растворителя тиомочевины обычно используют воду или метиловый спирт. [3]
Строение ад-дуктов ( 245) - ( 247) принято по аналогии с диеновыми конденсациями, рассмотренными ранее в этом разделе. [4]
Образованию нелинейного ад-дукта в случае трифенилсилилазида в отличие от аддукта, соответствующего трифенилметилазиду и имеющего линейную структуру молекулы, возможно способствует делокализация свободной пары электронов атома азота на Зс. [5]
Установить геометрию ад-дуктов Дильса - Альдера очень сложно из-за диссоциации аддукта на исходные реагенты, изменения геометрии аддукта в процессе, го выделения и образования смеси двух возможных изомеров. [6]
Эти углеводороды образуют ад-дукты. [7]
Так, стабилизация ад-дукта ( рис. 20) в хлороформе, дихлорэтане и бензоле обусловлена, по-видимому, образованием комплекса типа Н - связи ( в хлороформе и дихлорэтане) и л-комплекса с бензолом. [9]
Процесс восстановления осложняется образованием устойчивого ад-дукта ( 1: 1) между хиноном и гидрохиноном, так называемого хингидрона. Этот аддукт представляет собой комплекс с переносом заряда, где гидрохинон играет роль донора электронов, а хинон служит акцептором электронов. [10]
В случав силиленов, гермиленов стабильные гетероциклопропановые ад-дукты не выделены, хотя предполагается их образование на промежуточной стадии. [11]
На основе простого олигоэфира и полиизоцианатного ад-дукта создана химически стойкая полиуретановая эмаль УР-41, которую можно использовать для окраски рыбных бункеров, трюмов, балластных цистерн в судостроении, а также для защиты конструкций и оборудования в местах газовых выбросов. [12]
Длительность нагревания зависит от количества исходного ад-дукта. Не рекомендуется пиролизовать навески аддукта больше, чем указано. При нагревании до температуры выше чем 150 - 160 С или дольше чем 20 - 25 мин, выход может упасть до 60 % и даже ниже, за счет диспропорционирования дифенилфосфинистой кислоты. Затем раствор охлаждают до температуры - 50 - 60 С, перемешивая и потирая стеклянной палочкой стенки стаканчика, иначе вместо кристаллов может выделиться масло. После выделения кристалов выдерживают раствор еще 5 - 6 мин при температуре - 60 С. [13]
Эту гипотезу подтверждает факт изолирования ад-дуктов хинонной структуры ( VII), образующихся в результате присоединения сильно нуклеофильного реагента к ядру некоторых ароматических полинитросое-динений. [14]
Кинетическими исследованиями установлено, что именно ад-дукт А1СЬ с хлорангидридом кислоты в биполярной или ионной форме, а не ацил-катион, получающийся при диссоциации ионной пары, образует о-комплекс при реакции ароматического ацилирования. [15]
Страницы: 1 2 3 4