Cтраница 2
Хорошо известное дегидрирующее действие хинонов на ад-дукты диенового синтеза64 66 проявляется и при его конденсациях со стиролами. [16]
Если исходный диен тетрафункционален, то получающиеся ад-дукты лишь теоретически обладают бифункциональностью как производные этиленового ряда. В действительности, оставшаяся двойная связь в положении 2 3 теряет свою реакционную способность, в особенности если исходный диен является замещенным. Пространственные препятствия и электростатическое влияние соседних групп препятствуют раскрытию этиленовой связи. [17]
Присутствие окислителя необходимо, так как первичный ад-дукт II легко диссоциирует и не может быть изолирован. [18]
В противоположность этому трифенилсилилкалий с пиридином ад-дукта не дает. [19]
Слученные соотношения применим для оцени концентрации ад-дуктов А15ЬВг6 в А15Ы6 в расплаве. [20]
Обстоятельно изучены изомерные превращения всех этих ад-дуктов. [21]
Мягкие условия особенно необходимы при карбонилировании ад-дуктов Дильса - Альдера, которые при высоких температурах часто диссоциируют на исходные компоненты. [22]
Условия экстракции иногда улучшаются при образовании ад-дуктов МА ( НА) 0 координационно не насыщенными хелатами с недиссоциированными молекулами реагентов при их сравнительно высокой концентрации; символ ( НА) а в уравнении ( 6) и обозначает недиссоциированный реагент. [23]
Обратимость реакций, ведущих к образованию симметричного ад-дукта, должна приводить к переносу метки О18 к растворителю. В этих опытах, проводившихся как в кислой, так и в щелочной среде, метка О18 появляется в растворителе до проведения гидролиза или омыления сложного эфира. Это может происходить только в том случае, если молекула воды или ион гидроксила присоединяются к карбонильной группе. [24]
Через несколько часов весь СгС13 переходит в ад-дукт с ТГФ. Раствор охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают без доступа влаги и сушат в вакууме. [25]
Со спиртами соединения LXXXIII и LXXXIV образуют ад-дукты по пятому и четвертому атомам триазинового кольца [37, 521, 523], Обнаружено, что 5 6-диметил - 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) - оны ( тионы) в умеренно концентрированных растворах образуют при стоянии димеры, отсутствующие в свежеприготовленных растворах. [26]
В последние годы все большее распространение получают ад-дукты ( квазифосфониевые соли), образующиеся при взаимодействии фосфитов или органических фосфинов с алкилгалогенидами, галогенами, тетрагалогенметанами или N-галогенсукцинимидами. Соли алкилтрифеноксифосфония ( 108) реагируют со всеми классами спиртов и особенно часто используются для получения иодидов. [27]
Взаимная ориентация систем заместителей, вводимых в ад-дукт диеном и диенофилом, определяется эмпирическим правилом преимущественной эядо-ориентации заместителей диенофила. Согласно этому правилу, при диеновых конденсациях циклических диенов должны преимущественно образовываться эндо-аддукты, а при конденсациях ациклических диенов заместители, вводимые диеном и диенофилом, должны в преобла: дающих аддуктах находиться в чис-положении - При низких температурах правило эндо-ориентации строго выполняется для всех изученных типов заместителей в диене и диенофиле. В TQ же время с повышением температуры реакции картина резкр меняется и наряду с аддуктами эндо-ориентации образуются также экзо-аддукты. [28]
В последние годы все большее распространение получают ад-дукты ( квазифосфониевые соли), образующиеся при взаимодействии фосфитов или органических фосфинов с алкилгалогенидами, галогенами, тетрагалогенметанами или N-галогенсукцинимидами. Соли алкилтрифеноксифосфония ( 108) реагируют со всеми классами спиртов и особенно часто используются для получения иодидов. [29]
Взаимодействие с этиламином протекает через промежуточное образование ад-дукта 157, строение которого аналогично строению альдола в реакции расщепления водой. [30]