Ад-дукт

Cтраница 3

Случаи типичного рашоиисин между кислотами и основаниями Льюиса. [31]

Триэтиламин не образует обнаружимого продукта присоединения ( ад-дукта) с триметилбором, так как этильная группа требует больше пространства, чем метильная. [32]

Взаимодействие с этиламином протекает через промежуточное образование ад-дукта 157, строение которого аналогично строению альдола в реакции расщепления водой. [33]

В работе Сеела [281] даются некоторые константы ад-дуктов. Для FNO - 3HF IgP 8 590 - 2105 / Г, температура плавления приблизительно 1 С. [34]

Согласно предложенной им модели, два компонента образующегося ад-дукта представляют собой акцептор и донор электронов, иначе говоря, льюи-сову кислоту и льюисово основание. В отсутствие электромагнитной энергии они должны сосуществовать в состоянии, связанном благодаря частичному переносу заряда от донора к акцептору. При поглощении электромагнитного излучения с соответствующей энергией они должны возбуждаться, переходя в состояние, в котором имеет место значительно больший перенос заряда. [35]

В табл. 3 [65] приведены данные о количествах ад-дукта, находящегося в равновесии с эквимолярным количеством или с 30-кратным молярным избытком малеинового ангидрида в кипящем ксилоле. [36]

Конденсация 1 4-нафтохинонов с диенами и последующее окисление ад-дуктов кислородом воздуха является во многих случаях одним из лучших способов получения соответствующих антрахинонов. [37]

Получен также продукт торможения термической полимеризации, соответствующий ад-дукту одной молекулы хинона и двух молекул стирола. [38]

О ( С2Н5) 2 ] часто называют ад-дуктом. [39]

Якубович и Моцарев [510] установили, что фенилхлорсиланы образуют ад-дукты с галогенидами сурьмы, использованными в качестве катализаторов процесса галогенирования. Это наблюдается по изменению окраски уже при растворении SbX3 и SbXs в фенилхлорсиланах. В их среде подобные комплексы стабильны в течение многих дней и могут быть выделены. [40]

Особенно сильно влияет на течение реакции эфир: выход ад-дукта в отношении 1: 1 увеличивается и уменьшается количество циклических продуктов и высших теломеров. По-видимому, эфир повышает константу передачи цепи. [41]

При составлении названий гидратов состава тА - Н2О и других ад-дуктов любого состава перечисляют слева направо ( по формуле аддукта) названия составных частей и ставят между ними тире, а в круглых скобках указывают отношение составных частей. [42]

Из аллилацетата ( 3) в качестве главного продукта образуется ад-дукт ( 4), Таким образом, реакция включает простое цис-присоедине-ние по правилу Марковникова без участия имеющегося в молекуле нуклеофилы-гого центра. [43]

Фуран вступает в диеновый синтез как обычный диен, образуя нормальные ад-дукты, однако склонные к обратной диссоциации на исходные компоненты. [44]

Имеются, однако, данные в пользу того, что кислородный ад-дукт может образовываться в твердом состоянии. Вес кристаллических образцов диимидазол - Ре ( П) - комплексов прото - и мезо-порфиринов увеличивается при выдерживании их в атмосфере сухого воздуха при комнатной температуре, причем увеличение веса соответствует 1 молю О2 на 1 г-атом Fe. Было показано, что ди этиловый сложный эфир желе-зо ( П) протопорфина, заключенный в матрицу, образованную смесью полистирола и 1 - ( 2-фенилэтил) имидазола ( 1: 3), может вступать в обратимое взаимодействие с кислородом воздуха при комнатной температуре, которое сопровождается изменениями в электронном спектре. Свежеприготовленный комплекс содержит одну молекулу СО и одну молекулу имидазола в качестве аксиальных лигандов при атоме железа. Затем СО удаляется и образуется продукт, имеющий в электронном спектре широкие полосы поглощения, указывающие на слабую координационную связь со второй молекулой имидазола. Именно этот комплекс реагирует с кислородом. При нагревании до 80 С образуется продукт, не взаимодействующий с кислородом и дающий узкие полосы поглощения, которые свидетельствуют о прочной связи со второй молекулой имидазола. Наконец, некоторые твердые дипиридиновые комплексы железо ( П) порфиринов теряют одну или обе молекулы пиридина при нагревании в вакууме с образованием комплексов, которые медленно реагируют с воздухом. [45]

Страницы: 1 2 3 4