Растворяющая способность - пластификатор
Cтраница 3
Критическая температура растворения поливинилхлорида в тетра-гидрофурфуриладипате равна 80 С; охлажденный раствор сохраняет текучесть в течение довольно длительного времени даже при комнатной температуре. Это еще раз подтверждает большую растворяющую способность пластификатора. Она проявляется также в непрерывно изменяющейся консистенции яасты состава 60: 40, которая постепенно превращается в не поддающуюся формованию замазку. При этих соотношениях получаются очень мягкие и эластичные пленки, морозостойкость которых колеблется от - 35 до - 5 С, в зависимости от содержания пластификатора. [31]
Эти растворители активируют растворяющую способность другой жидкости даже при малом их содержании. Поэтому применительно к нитрату целлюлозы легко переоценить растворяющую способность пластификатора. В равной мере это относится и к гидрофильным полимерам, например к некоторым полиамидам. [32]
Чем выше температура гелеобразования, тем меньшей оказывается растворяющая способность пластификатора. [33]
Для пластификаторов одного гомологического ряда с увеличением молекулярного веса кривые асимптотически приближаются к горизонтали. Найденная с помощью этих асимптот предельная концентрация спр является мерой растворяющей способности пластификатора данного ряда для исследуемого полимера. Относительные величины епр более наглядны, если зависимость выражать в координатах i / моль - объем. Таким образом, предельная концентрация при разбавлении ( спр) представляет собой для каждой группы пластификаторов наименьшее число молей пластификатора, которое должно присутствовать в одном литре системы, содержащей 0 5 г полимера в 100 мл пластификатора, чтобы при 20 С вызвать растворение полимера. Это, возможно, объясняется тем, что только молекулы низших представителей ряда частично участвуют в сольватации. [34]
Такая паста представляет собой коллоидную систему с пластификатором в качестве фазы, в которой диспергированы частицы поливинил-хлорида. Частицы находятся в слегка набухшем состоянии, причем степень набухания зависит от растворяющей способности пластификатора. На поверхности сферических частиц полимера в эмульсии имеется мономолекулярный слой поверхностно-активного вещества. Частицы поливинилхлорида занимают в пастах состава 60: 40 около 53 % общего объема. Силы отталкивания между частицами сравнительно невелики и частицы легко слипаются. Поэтому в неподвижных пастах значительная часть поливинилхлорида представляет собой слипшиеся частицы. [35]
Консистенция пластизолей при их старении несколько возрастает, но это явление можно свести до минимума тщательным подбором пластификаторов с малой способностью растворять смолу при комнатной температуре. Суспензию смолы в пластификаторе часто получают, перетирая их на трехвалковой краскотерке; краскотерка в этом случае не должна сильно нагреваться, так как тепло увеличивает растворяющую способность пластификатора и, следовательно, консистенцию пластизолей. [36]
Термальный метод формования мембран заключается в термической желатинизации смеси полимера и соответствующих пластификаторов, например, полигликолей. Компоненты смешивают, расплавляют и охлаждают, получая так называемые термальные гели. При этом растворяющая способность пластификаторов, а следовательно, и степень растворения полимера, изменяется с изменением температуры. По мере снижения температуры расплава макромолекулы полимера взаимодействуют между собой и образуют гелеобразную структуру. При этом в результате разделения фаз образуются поры. [37]
Этот метод заключается в том, что пленку, приготовленную без применения давления из пасты поливинилхлорида в пластификаторе ( соотношение 50: 50 или 60: 40), погружают в зтилацетат. Пасты предварительно нагревают в течение одинакового времени при различной температуре или при одной и той же температуре, но различное время. Таким образом, растворяющая способность пластификатора проявляется в изотермических условиях и в условиях непрерывного повышения температуры. [38]
Из табл. 57 следует, что Д 3 мало зависит от строения пластификаторов, в то время как полупериод установления равновесия диэлектрических свойств в значительной мере зависит от растворяющей способности пластификатора. В гомологическом ряду фталатов полупериод повышается с увеличением молекулярного веса пластификатора. В той же мере уменьшается растворяющая способность пластификатора и увеличивается вязкость. Различия в строении к-октилфталата и изомерного ди - ( этилгек-сил) - фталата приводят к различным значениям ath. Из взаимосвязи значений полупериода и давления паров при 70 С Деннис сделал вывод о возможности использовать для этих случаев закономерности, свойственные реакциям между твердыми телами и паром. [39]
Трикрезил - и трифенилфосфаты подчиняются основному правилу повышения летучести с понижением молекулярного веса и температуры кипения. Однако летучесть трибутоксиэтилфосфата, более высокая, чем три-2 - этилгексилфосфата, не подчиняется этому правилу. Выше было указано, что относительная растворяющая способность пластификаторов в отношении полимеров является фактором, определяющим их летучесть; этот фактор может несколько сказаться на результатах определения летучести пластификатора. [40]
Берген и Дарби 28 исследовали процессы, происходящие в смесителе Бенбери при образовании гелятюливинилхлорида. Авторы установили продолжительность гелеобразования, температуру системы в конце смешения и время, необходимое для достижения этой температуры. Эти данные были использованы для оценки растворяющей способности пластификаторов. [41]
 |
Температурные границы различных стадий набухания органодисперсий ПВХ в пластификаторах. [42] |
Поведение органодисперсий на I стадии желатинизации косвенно определяется стабильностью органодисперсий при хранении, на II и III стадии характеризуются началом коалесценции частиц и пленкообразования, на IV стадии - завершением процесса пленкообразования. Набухание полимера в пластификаторе в большой степени зависит от растворяющей способности пластификатора. [43]
Сравнительным критерием растворяющей способности пластификаторов можно считать и точку ( точка растворения), в которой совпадают кривые: работа, затрачиваемая на деформацию пасты, - температура, снятые при нагревании и охлаждении. Кроме того, в исследованных Гартманом системах часто наблюдалось пересечение кривых нагревания и охлаждения. Эта точка также может быть использована для сравнительной оценки растворяющей способности пластификаторов. Количество применяемого пластификатора Гартман выражает как в весовых, так и в молярных процентах. [44]
Объемное количество разбавителя, которое может быть совмещено с 1 объемом пластификатора, характеризует способность пластификатора к разбавлению и является относительной мерой растворяющей способности пластификатора. Очевидно, что эта величина зависит как от эффективной вязкости полимера, так и от температуры проведения опыта и концентрации раствора. [45]
Страницы: 1 2 3 4