Растворяющая способность - среда
Cтраница 1
Затем растворяющая способность среды постепенно уменьшается по мере израсходования мономера при полимеризации. [2]
Конечно, растворяющая способность среды зависит как от природы полимера, так и от природы разбавителя. [3]
С возрастанием растворяющей способности среды ( уменьшением х) число частиц уменьшается. [4]
Значительное изменение растворяющей способности среды или растворимости полимера вызывает переход либо от гомогенных растворов к гетерогенным коллоидным дисперсиям полимеров, либо обратный переход, что сопровождается изменением комплекса реологических свойств системы. В ряде случаев переходная область характеризуется появлением специфических аномалий течения таких систем, что связано с изменением структур при сдвиге как на молекулярном, так и на надмолекулярном уровнях. [5]
В серии последовательных осаждений растворяющая способность среды уменьшается постадийно путем понижения температуры или при добавлении осадителя. На каждой стадии осаждения в качестве фракции выделяется концентрированная фаза. [6]
С другой стороны, при резком уменьшении растворяющей способности среды в первоначально грубо дисперсном латексе могут вновь образоваться мелкие частицы, что возможно тогда, когда начальная концентрация мономера очень высока, а затем по мере развития полимеризации убывает. [7]
Однако в дисперсионной полимеризации появляется дополнительный эффект растворяющей способности среды. Заключается он в модификации действия стабилизатора и его влияния на число образующихся частиц. Повышенная растворимость якорной части стабилизатора, вероятно, снижает его способность ассоциироваться с растущими цепями полимера в процессе образования частиц, а также ослабляет прочность его прикрепления к уже образовавшимся частицам ( см. раздел III. Каков бы ни был молекулярный механизм этого действия, практическим результатом его является уменьшение числа и увеличение размера частиц. [8]
Многие полимеры растворяются в агрессивных средах, причем растворяющая способность среды может сильно зависеть от концентрации в ней электролита. В более концентрированных растворах серной кислоты происходит заметное образование ионных пар между протонированной формой и бисульфат-ионом, что приводит к значительному уменьшению растворимости полимера. В 85 % - ной H2SO4 концентрация HSOI уменьшается, что обусловливает значительное растворение поликапроамида. [9]
В зависимости от содержания и качества структурирующих компонентов нефти и растворяющей способности среды ВМС находятся в составе ассоциатов. [10]
Механическая деструкция ПАА усиливается с увеличением ММ полимера и с уменьшением растворяющей способности среды. [11]
В отличие ог Сц, кото) ая учишвается например, в вцде растворяющей способности среды, Cj и ее воздейетаад на оссоцла-тообразование до настоящего времени не учитывалось. [12]
В зависимости от качества и содержания структурирующихся компонентов нефти и нефтяных остатков и растворяющей способности среды ВМС могут находиться в ассоциатах. В ассоциатах содержится от 5 до 50 % промежуточных соединений, удаление которых из надмолекулярной структуры является сложной задачей. Низкомолекулярные соединения ( НМС), находящиеся за пределами сольватной оболочки, не обладают склонностью к структурированию и присутствуют в нефтяной системе в молекулярном состоянии. [13]
При крекинге смеси различных углеводородов в жидкой фазе на кинетику образования продуктов уплотнения существенное влияние оказывает растворяющая способность среды по отношению к асфальтенам и высокомолекулярным полицнк-лическим углеводородам, являющимся основными коксообра-зующими компонентами. [14]
При крекинге смеси различных углеводородов в жидкой фазе на кинетику образования продуктов уплотнения существенное влияние оказывает растворяющая способность среды по отношению к асфальтенам и высокомолекулярным полициклическим углеводородам, являющимся основными коксообра-зующими компонентами. [15]
Страницы: 1 2 3 4