Дегидрирующая способность

Cтраница 1

Дегидрирующая способность окислов металлов VI группы, по-видимому, в большей степени зависит от валентного состояния металла. Так, Баландин и др. [560, 571] при разложении изопропилового спирта наблюдали количественную дегидратацию на трехокиси молибдена ( освобожденной от каких-либо других окислов) и полное дегидрирование на специально приготовленной двуокиси. [1]

Дегидрирующая способность серы используется для получения кислот конденсированного ароматического ряда и соответствующих гидроароматических производных. [2]

Окислительная дегидрирующая способность свойственна, как известно, аитрахииопам и без действия света в условиях обратимых электронных реакций окрюления-восстановления. [3]

Окислительная дегидрирующая способность свойственна, как известно, антрахи-нонам и без действия света в условиях обратимых электронных реакций окисления-восстановления. [4]

Снижение дегидрирующей способности объясняется изменением состояния платины в катализаторе, хотя количеств. Некоторые авторы [39] отмечают, что снижение дегидрирующей способности катализаторов в значительной степени связано со спеканием и укрупнением кристаллов платины от 50 - 70 до 200 А и более и уменьшением числа активных центров. [5]

Высокой дегидрирующей способностью, наряду с повышенной селективностью, обладают разработанные в ИНХС АН СССР им. [6]

Так как дегидрирующая способность хлористого алюминия была широко использована Шоллем для синтеза полициклических систем и в первую очередь для синтеза ряда кислородных соединений, то конденсации этого типа известны под названием реакции Шолля. Этот метод дает возмо. Во многих случаях применение окисляющей смеси сплавленных А1С13 - NaCI более полно отнимает водород. Этот процесс рекомендуется применять в тех случаях, когда выделяющийся водород может восстанавливать кетонныо группы в гидроксильные. [7]

Гидро - и дегидрирующая способность возрастает по мере восстановления V2Os до V2Oa, и максимальна для УгОз. При определении е учтена побочная реакция восстановления водородом спирта до соответствующего углеводорода. Подобно окиси алюминия, они обладают также конденсирующими свойствами, но действуют более избирательно, чем АЬОз. Окислы тантала действуют аналогично. [8]

Это свидетельствует об уменьшении дегидрирующей способности катализатора, в то же время изомеризующая функция не изменяется. Наибольшее падение степени превращения метилциклопентана наблюдается в присутствии меркаптанов и сульфидов. Сероводород и тиофен оказывают меньшее дезактивирующее влияние. [9]

Лучшие результаты дает сопоставление дегидрирующей способности изученных металлов с их атомным радиусом. В табл. 3 и на прилагаемом рисунке производится сравнение каталитической активности меди, никеля, кобальта, железа, серебра, платины и палладия с кратчайшими межатомными расстояниями в решетках этих металлов. [10]

Имеются некоторые сведения о дегидрирующей способности активированных углей. [11]

Анализ химического состава и показатели дегидрирующей способности АП-64 после 38 месяцев работы на 35 - 8 показывают, что АПК сохранил высокую каталитическую активность, а содержание сульфатной серы за три года работы не превышает 0 2 мас. [12]

АПК сохраняет - 20 % исходной дегидрирующей способности. Меньшая степень дезактивации металлических центров алюмоплатинового катализатора азотистыми соединениями по сравнению с сернистыми, видимо, обусловлена особенностями изменений электронного состояния платины в контакте при специфическом влиянии азотистых соединений. Основное отравляющее действие пиридина проявляется в подавлении реакций, протекающих на кислотных центрах носителя по карбоний-ионному механизму - гидрокрекинг, изомеризация, дегидроциклизация. [13]

Изменение константы скорости.| Влияние железа на активность катализатора.| Влияние Pt на активность катализатора. [14]

То обстоятельство, что резкое варьирование дегидрирующей способности платинового катализатора обусловливает лишь относительно небольшое изменение глубины изомеризации парафинового углеводорода, подтверждается другими данными. [15]

Страницы: 1 2 3 4