Дегидрирующая способность

Cтраница 3

Кажущаяся энергия активации.| Кажущаяся энергия активации. [31]

Из этих данных следует, что повторная обработка катализаторов раствором формиата приводит к увеличению их дегидрирующей способности и параллельному росту элементарных кристалликов никеля. При этом влияние деформации кристаллической решетки никеля исключено, так как параметр решетки для катализаторов 6, 7, 8 почти одинаков. Следует особо отметить, что при повторных пропитках катализаторов раствором формиата никеля происходит преимущественно увеличение размеров первичных кристалликов никеля, а не покрытие новых участков угля мелкими кристалликами никеля. [32]

Таким образом, резкое увеличение количества платины в катализаторе, которое приводит к значительному повышению дегидрирующей способности катализатора, вызвало лишь относительно небольшое увеличение скорости изомеризации н-гексана. [33]

Что касается других контактов, в состав которых входит А12О3, то следует еще остановиться на дегидрирующей способности алюмосиликатов, широко известных в качестве катализаторов крекинга. В цитированной выше работе [46]) было показано, что превращение изопропилбензола над алюмосиликатом ( 300 С) приводит только к продуктам крекинга - бензолу и пропилену. Однако при разложении этилбензола в кипящем слое синтетического алюмосиликата ( 630 С, этилбензол: пары воды 1: 13 - 20, скорость подачи этилбензола 0 15 - 0 18 ч 1) наряду с продуктами крекинга образовывался и стирол с выходом 11 3 на пропущенный и 64 5 вес. [34]

К ним относится окисный кобальт-молибденовый катализатор на окиси алюминия, активированный фтором [ 231 и обладающий повышенной дегидрирующей способностью. Катализатор выпускается в виде весьма прочных гранул. При регенерации катализатора небольшая часть фтора теряется в виде фторидов металлов. [35]

Влияние температуры на изменение состава газовой фазы.. - кислород. 2 - бутен-1. 3 - цис-бутеп-2. 4 - транс-бутен-2. 5 - СО. в - С02.| Влияние температуры на групповой состав ката. [36]

Реакционные газы содержали обычно цис - и г / эанс-бутен-2, следы дивинила, что указывает на изомеризующую и дегидрирующую способность ванадий-фосфорного катализатора. [37]

Малая стабильность несульфидированного биметаллического контакта, по данным [379], объясняется быстрой дезактивацией коксом, образующимся из адсорбированных частиц в результате высокой дегидрирующей способности такого катализатора. [38]

Еще в 1947 г. Ю.А.Битепаж [ з ] обратила внимание на то, что катионы никеля и железа, адсорбированные на алюмосиликатном катализаторе, сохраняют дегидрирующую способность. В связи с этим продукты, полученные при каталитическом крекинге на алюмоснликатных катализаторах, обработанных солями никеля и железа, содержат очень большое количество газа, состоящего преимущественно из водорода. При исследовании снижения селективности катализаторов крекинга было установлено, что одним из важных дезактивирующих факторов является накопление металлов. В лабораторных условиях было выявлено, что металлы ( железо, никель, ванадий и медь), содержащиеся в некоторых видах нефтяного сырья, адсорбируются и накапливаются на катализаторе. [39]

Из данных табл. 1 следует, что испытанные образцы катализаторов, независимо от способа нанесения на уголь формиата никеля, обладают высокой гидрирующей и малой дегидрирующей способностью. [40]

Недостатками продуктов окислительной конверсии являются повышенная нестабильность и высокое содержание серы, так как технология не предусматривает предварительного гидрооблагораживания сырья, а оксидные катализаторы обладают высокой дегидрирующей способностью. [41]

Кислотность имеет особенно большое влияние при переработке сырья с большим содержанием парафиновых углеводородов: инициирование кислотными катализаторами реакций гидрокрекинга парафинов и изомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные с последующей их дегидрогенизацией и дегидро-циклизацией ( в результате дегидрирующей способности катализатора) ведет к образованию ароматических углеводородов. [42]

При дегидрировании коротких боковых цепей алкилароматических углеводородов окиси щелочных и щелочноземельных металлов также применяются главным образом в составе сложных катализаторов, играя роль активаторов или носителей. Однако имеются некоторые сведения о дегидрирующей способности индивидуальных окисей этой группы. Так, при исследовании каталитической активности индивидуальных окислов различных металлов в реакции дегидрирования этилбензола найдено [71], что для MgO и СаО характерна достаточно высокая селективность при высоких температурах, но низкая активность. Отмечается, что при температурах 593 - 704 С на этом контакте этилбензол превращается с хорошим выходом. [43]

Снижение дегидрирующей способности объясняется изменением состояния платины в катализаторе, хотя количеств. Некоторые авторы [39] отмечают, что снижение дегидрирующей способности катализаторов в значительной степени связано со спеканием и укрупнением кристаллов платины от 50 - 70 до 200 А и более и уменьшением числа активных центров. [44]

Научные работы посвящены каталитическим превращениям углеводородов На основе систематических исследований каталитических свойств редкоземельных элементов и их окислов установил связь между электронной структурой и каталитическими свойствами этих веществ. Совместно с Н. И. Шуйкиным показал ( 1953), что наибольшую дегидрирующую способность имеет никелевый катализатор на окиси алюминия или окиси цинка. [45]

Страницы: 1 2 3 4