Дегидрирующая способность
Cтраница 4
Селективность процесса окисления в формальдегид на серебре и его сплавах с теллуром нечувствительна к повышению этого отношения, тогда как у сплавов серебра с германием, галлием и индием - увеличивается, а у остальных уменьшается. Введение в серебро 10 % магния [139], меди и кадмия увеличивает дегидрирующую способность катализатора, повышая тем самым общую конверсию метанола, а присутствие селена и сурьмы увеличивает селективность процесса. Существенно пониженной каталитической активностью обладают сплавы серебра с цинком, галлием и германием. Сплавы серебра с алюминием, теллуром, оловом по сравнению с чистым серебром также проявляют пониженную активность. В последнем случае массовая доля серебра составляет от 5 до 30 % от всего катализатора. [46]
В качестве катализатора чаще всего служил 5 % - ный платинированный уголь, обладавший высокой гидрирующей и дегидрирующей способностью. Каталитические превращения углеводородов изучались при 300 - 320 С, объемная скорость подачи углеводорода 0 2 час-1. [47]
Еще в 1947 г. было обнаружено [202], что катионы никеля и железа, адсорбированные на алюмосиликатном катализаторе, обладают дегидрирующей способностью. Продукты, которые получаются при каталитическом крекинге на алюмосиликатных катализаторах, обработанных солями никеля и железа, содержат большое количество газа, состоящего преимущественно из водорода. [48]
Соотношение между числом кислотных и металлических центров сдвигается в сторону металлических и способствует усилению дегидрирующей функции контакта, повышению его стабильности. Кроме того, стабилизирующее действие диспрозия, видимо, заключается в том, что его сульфид может обладать достаточно высокой дегидрирующей способностью и это позволяет компенсировать потерю дегидрирующей активности платины при отравлении серой. [50]
Образцы окиси иттрия одного химического строения и одной кристаллографической модификации, подвергнутые различной термической обработке, отличаются своей вторичной структурой, спектрами пропускания, рентгенограммами ( образец 2 более кристалличен) и величинами электропроводности. Согласно представлениям электронной теории, при добавлении донорной примеси, в данном случае водорода, к - полупроводнику следует ожидать усиления дегидрирующей способности контакта, что нами и было установлено экспериментально. [51]
 |
Дегидроциклизация я-гептана на отдельных катализаторах и их смеси. [52] |
Парафины подвергаются также дегидроциклизации на катализа: торах риформинга по бифункциональному механизму: дегидрирование на платине, циклизация образовавшихся непредельных углеводородов на кислотных участках носителя. Из табл 1.5 видно, что платинированный уголь не катализирует реакцию дегидроциклизации - гептана, если к последнему добавить 0 01 % тио-фена ( по массе, в пересчете на серу), но сохраняет высокую дегидрирующую способность. Концентрация гептенов не меняется при добавлении тиофена к гептану и близка к равновесной в примененных условиях. Не подвергается дегидроциклизации к-гептан при пропускании над оксидов алюминия. Однако реакция дегидроциклизации протекает, если к-гептан с указанной выше примесью тиофена пропускают над смесью платинированного угля и оксида алюминия. [53]
 |
Изменение модуля упругости ПАН-волокна при термообработке. [54] |
Хлористый водород способствует ускорению выделения азота из ПАН-волокна в составе iNH3 и снижению количества удаляемого HCN. Это приводит к уменьшению потери массы при нагревании до 1000 С. Высокая дегидрирующая способность хлористого водорода позволила получить карбонизованные волокна с более высокими характеристиками при работе по схеме [9-7]: прокаливание в атмосфере хлористого водорода, окисление и последующий нагрев. [55]
Было установлено, что на всех образцах одновременно протекает - - как дегидратация, так и дегидрирование. Однако соотношение между скоростями этих процессов сильно зависит от способа приготовления. Наиболее сильной дегидрирующей способностью обладает образец, приготовленный осаждением содой. Энергии активации обоих процессов для различных образцов существенно различаются: энергия активации дегидрирования варьирует от 3 0 до 10 5 ккал / моль, а энергия активации дегидратации - от 5 3 до 14 8 ккал / моль. Несмотря на это, делается вывод о том, что различие в величинах энергии активации указывает на различие в микрорельефе поверхности окиси хрома и что расположение активных центров зависит от способа приготовления. [56]
Алюмосиликатный катализатор крекинга, полученный активацией сернокислым алюминием, содержит значительное количество железа, внесенного на стадиях мокрой обработки. Оно отлагается на поверхности катализатора в каталитически активной форме, в результате чего показатели крекинга ухудшаются. Такой катализатор обладает повышенной коксообразующей и дегидрирующей способностью; выход бензина снижается почти на 10 %, выход кокса увеличивается примерно до 15 % и содержание водорода в газе увеличивается почти в 3 раза. [57]
Страницы: 1 2 3 4