Cтраница 4
Наличие третичной СН-группы усиливает реакционную способность молекулы углеводорода. Однако третичная СН-группа, находящаяся в а-положении к ядру, более устойчива, чем метальная группа, стоящая у ядра. Например, при окислении я-цимола кислород в первую очередь присоединяется к метильной группе у ядра. [46]
Теория промежуточных соединений объясняет повышение реакционной способности молекул образованием двухмерных промежуточных соединений между адсорбированной молекулой и катализатором. Собственно, хемосорбция и является путем образования таких соединений. Промежуточные соединения обладают большей реакционной способностью, чем молекулы реагентов, и это облегчает течение реакции. [47]
Как уже отмечалось, описание реакционной способности молекул является в принципе еще более сложной задачей, чем расчет физических свойств. В то же время теоретический расчет положений равновесия и кинетики реакции представляет, несомненно, самую важную для химии область соприкосновения с квантовой механикой молекул. [48]
Авторы, применив количественную оценку реакционной способности молекул для сопоставления Йилы органических кислот-катализаторов, показали, что нейтральные соли увеличивают силу кислот и при этом играет роль природа кислоты и основания нейтральной соли. [49]
К той же задаче выявления реакционной способности мета-стабильной молекулы хлорофилла можно подойти и иным методическим путем, облучая ее в значительной концентрации мощным световым потоком, применяя охлажденные растворы. [50]