Реакционная способность - органическая молекула
Cтраница 3
Такие превращения позволяют более отчетливо изучить природу и характер влияния строения на реакционную способность органических молекул. [31]
Et / t и рассчитанных энергий фронтальных МО соблюдаются для значительного числа самых разнообразных электрохимических реакционных серий, включая сложные, много электронные процессы, протекающие с участием протонов, в условиях необратимого ( замедленного) присоединения электронов. Следовательно, данные полярографического изучения могут быть включены в общий материал количественной оценки реакционной способности органических молекул зачастую даже в весьма сложных случаях, несмотря на гетерогенный и неравновесный характер электрохимических процессов. [32]
Et /, и рассчитанных энергий фронтальных МО соблюдаются для значительного числа самых разнообразных электрохимических реакционных серий, включая сложные, многоэлектронные процессы, протекающие с участием протонов, в условиях необратимого ( замедленного) присоединения электронов. Следовательно, данные полярографического изучения могут быть включены в общий материал количественной оценки реакционной способности органических молекул зачастую даже в весьма сложных случаях, несмотря на гетерогенный и неравновесный характер электрохимических процессов. [33]
Таким образом, действительно, полярографические данные в основном удовлетворительно совпадают с результатами других методов исследования, что подтверждает объективность полярографических характеристик отдельных структурных фрагментов органических молекул. Следовательно, преимущества полярографии позволяют ей стать одним из информативных методов изучения строения и реакционной способности органических молекул. [34]
Эти идеи в дальнейшем привели к концепции об элоктронодо-норной и электроноакцепторной ( нуклеофильной и электрофильной) реакционной способности органических молекул, полностью сохранившей свое значение я успешно развиваемой в наши дни. [35]
В ряде реакций органических молекул, протекающих с малым изменением энтропии, скорости превращений определяются величинами энергий активации системы. Поэтому исследование действия заместителей на величину энергии активации системы является одним из важных способов установления характера зависимости реакционной способности органических молекул от их строения. [36]
 |
Влияние числа групп СНг иа скорости реакций сложных органических ненасыщенных соединений, по данным Ювалы 10 [ 286, стр. 2008 ]. [37] |
Михаэлем [234], Троновым [271] и особенно Инголдом и Ростейном [285], в качестве моделей для изучения связи между строением и реакционной способностью органических молекул стали выбираться ионные реакции. [38]
Подавляющее большинство электродных процессов в органической полярографии протекает необратимо, так что соответствующие величины Ei /, связаны непосредственно не с термодинамическими функциями, а с кинетическими параметрами гетерогенного переноса электрона или сопутствующих быстрых химических реакций, протекающих часто на поверхности электрода. Опыт показывает, что при таком подходе рассмотрение даже сложных электрохимических реакций ( проявляющихся в виде многоэлектронных и необратимых волн) позволяет извлечь полезную информацию о строении и реакционной способности органических молекул, если только сопоставлять между собой величины ЕЧ полученные в строго идентичных и специально подобранных условиях. [39]
Это ценное замечание Михаэля, высказанное впервые столь определенно в истории химической кинетики, тем не менее не давало ему повода для резкого отрицания применимости констант скоростей реакций при установлении связи строения и реакционной способности органических молекул. [40]
Нехватала отражает современную тенденцию дематемагизации теории молекулярных орбиталей, перевода ее на язык картинок, легкодоступных для понимания любого химика. Кратко охвачены практически все важные вопросы реакционной способности органических молекул. Сжатость текста и обилие рисунков делают книгу легкочитаемой и общедоступной. [41]
Нехватала отражает современную тенденцию дематема-тизации теории молекулярных орбиталей, перевода ее на язык картинок, легко доступных для понимания любого химика. В сжатом виде охвачены практически все важные вопросы реакционной способности органических молекул. [42]
Нехватала отражает современную тенденцию дематематизации теории молекулярных ор-биталей, перевода ее на язык картинок, легко доступных для понимания любого химика. В сжатом виде охвачены практически все важные вопросы реакционной способности органических молекул. [43]
В научной литературе, как отечественной, так и зарубежной, есть немало книг, рассматривающих те или иные вопросы квантовохимической теории реакционной способности. Однако, как нам представляется, основное содержание настоящей монографии, если отвлечься от некоторых общих методических вопросов, не пересекается существенно с другими изданиями. Несколько особняком стоит прекрасная книга Базилевско - ш 5 ] по реакционной способности органических молекул, однако в ней систематизированы результаты расчетов до 1968 г., в основном связанных с рассмотрением з-электронных систем. [44]
Появление этой книги как нельзя более актуально. Однако не менее важно научить студентов активно использовать различные физические, спектральные и препаративные методы исследования для получения информации о тонких деталях строения и реакционной способности органических молекул. [45]
Страницы: 1 2 3 4