Реакционная способность - двойная связь
Cтраница 1
Реакционная способность двойной связи в ядре ароматических соединений значительно ниже, чем в алифатических; поэтому если добавить к бензолу бромной воды, то обесцвечивания ее не наблюдается. [1]
Реакционная способность двойной связи азиринов отражается в легкости ее участия как 2я - компонента в реакциях типа присоединения по Дильсу-Альдеру и ( в меньшей степени) в реакциях 1 3-диполярного циклоприсоединения. [2]
Реакционная способность двойной связи азиринов отражается в легкости ее участия как 2л - компонента в реакциях типа присоединения по Дильсу-Альдеру и ( в меньшей степени) в реакциях 1 3-диполярного циклоприсоединения. [3]
Реакционная способность двойных связей полиэфира не должна быть очень высокой, чтобы во время реакции этерификации, приводящей к образованию олигомерных полиэфиров, не произошла преждевременная полимеризация. В качестве ненасыщенных поли-карбоновых кислот наиболее подходящими являются малеиновая и фумаровая кислоты. Они обычно употребляются в сочетании с насыщенными дикарбоновыми кислотами, например о-фталевой или адипиновой. В качестве гликолеи используют этилен -, пропилен-или диэтиленгликоль. [4]
Если реакционная способность двойных связей в молекуле одинакова, при полимеризации сразу образуется полимер пространственного строения. [5]
На реакционную способность двойных связей, находящихся в положении 3 4 и более удаленных, функциональные группы влияния не оказывают. [6]
Следовательно, реакционная способность двойной связи в 2 2-диметилхроменовом кольце даже выше, чем реакционная способность двойной связи в уТ Диметилаллильн й боковой цепи. Дальнейшее гидрирование осайина или дигидроосайина приводит к тетрагидроосайину ( VII, R п - НОС6Н4), в котором хроменовое кольцо превратилось в хро-мановое, а у. ДиметилаллИльная боковая цепь также восстановлена. Конечным продуктом гидрирования является гексагидроосайин. Последний представляет собой, по-видимому, изофлаванон ( VIII), хотя сравнительно большая легкость частичного восстановления изофлавонового кольца в изофлавононовое довольно поразительна и, вероятно, обусловлена активирующим влиянием других заместителей. [7]
Уменьшается и реакционная способность двойной связи. Так, реакции электрофильного присоединения идут с некоторым затруднением. [8]
Следовательно, реакционная способность двойной связи в 2 2-диметилхроменовом кольце даже выше, чем реакционная способность двойной связи в уТ Диметилаллильн й боковой цепи. Дальнейшее гидрирование осайина или дигидроосайина приводит к тетрагидроосайину ( VII, R п - НОС6Н4), в котором хроменовое кольцо превратилось в хро-мановое, а у. ДиметилаллИльная боковая цепь также восстановлена. Конечным продуктом гидрирования является гексагидроосайин. Последний представляет собой, по-видимому, изофлаванон ( VIII), хотя сравнительно большая легкость частичного восстановления изофлавонового кольца в изофлавононовое довольно поразительна и, вероятно, обусловлена активирующим влиянием других заместителей. [9]
Интересно сравнить реакционную способность двойных связей в несимметрично замещенных дибензилиденацетонах. В дибензилиденацетоне хлор в положении 2, 3 или 4 [217] и мето-ксильная группа в положении 4 [214] дезактивируют соседнюю двойную связь, так что реакция Михаэля протекает со стороны незамещенного бензольного кольца. [10]
Интересно сравнить реакционную способность двойных связей п несимметрично замещенных либензилиденацетонах. В ди-бензилиденацетоне хлор в положении 2, 3 или 4 [217] и мето-ксильная группа в положении 4 [214] дезактивируют соседнюю двойную связь, так что реакция Михаэля протекает со стороны незамещенного бензольного кольца. [11]
Галогенирование увеличивает реакционную способность двойных связей и, кроме того, приводит к возникновению в молекулах новых реакционных центров. Для галогенированных каучуков можно использовать вулканизующие системы, эффективные для структурирования обычного бутилкаучука. [12]
Наличие различающихся по реакционной способности двойных связей должно приниматься во внимание при изучении и практическом использовании олигоизобутиленов, например, в качестве присадок к маслам, лакам и другим веществам, предполагающим их функционализацию по месту двойных связей. [13]
 |
Характеристическая вязкость [ TJ ] полиизобутилена ( М 1 3 106 в хороших и плохом ( бензол растворителях. [14] |
Наличие различающихся по реакционной способности двойных связей должно приниматься во внимание при практическом использовании олигоизобутиленов, например в качестве присадок, предполагающем их функционализацию по месту двойных связей. [15]
Страницы: 1 2 3 4