Реакционная способность - двойная связь
Cтраница 3
 |
Удельное объемное сопротивление DGEBA, отвержденного ангидридами Л. 2 - 6 ].| Теплостойкость по Вика и потери массы в зависимости от концентрации отвердителя для. [31] |
К смеси МА / эпоксидная смола ввиду реакционной способности двойных связей могут добавляться другие непредельные соединения, например стирол. Из рис. 10 - 6 видно, что при применении избытка МА теплостойкость по Вика возрастает до 230 С в процессе старения, а потери веса ниже, чем можно было бы предположить, если бы эта реакция с избытком маленнового ангидрида не происходила. [32]
Определены кинетические параметры процесса гидрирования, характеризующие реакционную способность напряженной двойной связи бицикло-гептенового фрагмента молекулы ДЦПД. В сопоставимых условиях проведено гидрирование циклооктадиена в циклооктен. [33]
Большой интерес представляет работа Фойгта [41] по изучению реакционной способности двойной связи в линейных полиэфирах путем раздельного количественного определения фумаровой и малеиновой кислот полярографическим методом в гидролизатах этих смол. [34]
Влияние метокси - и метилендиокси-групп сказывается и на реакционной способности двойной связи боковой цепи, находящейся под отрицательным влиянием кислородсодержащих функциональных групп. [35]
Если в этом соединении имеются группы, увеличивающие реакционную способность двойной связи по отношению к электрофильным реагентам ( N0), то это способствует образованию аддукта с хлористым нитрозилом. [36]
Механизм химических превращений олефинов связан не только с реакционной способностью двойной связи, как таковой, но и с определенным влиянием двойной связи на простые связи между атомами в той же молекуле. По правилу двойной связи простая связь, расположенная рядом с двойной связью или атомом со свободной валентностью ( в свободном радикале), усиливается, в то время как последующая связь ослабляется. [37]
При нагревании лака до 30 С подвижность цепей полимера и реакционная способность двойных связей возрастают. В реакцию вступает более 90 % двойных связей полиэфирной смолы и стирола. Соответственно, почти в два раза возрастает жесткость и прочность пленок и снижаются относительные удлинения при разрыве. Несколько возрастают и внутренние напряжения. Следует заметить, что скорости отверждения толстых и тонких полиэфирных покрытий одинаковы, поэтому, как следует из уравнения (1.6), толщина покрытий на напряжения не влияет. [38]
По современным, правда, еще скудным данным о зависимости реакционной способности двойной связи от ее положения в молекуле скорость присоединения хлористого водорода к различным изомерам н-гексена должна быть все же различной. Если возможно распространить данные о зависимости скорости гидрирования олефинов от положения двойной связи [16] на скорость присоединения хлористого водорода, то, пожалуй, будет оправдано предположение, что олефин с концевой двойной связью присоединяет хлористый водород медленнее. Между тем при достаточно долгом взаимодействии концентрированной соляной кислоты все три гексена реагируют количественно. [39]
 |
Влияние заместителей на скорость озонирования производных этилена64. [40] |
Предполагают, что это обусловлено повышением химической стойкости каучука вследствие снижения реакционной способности двойной связи. Есть данные, как будто подтверждающие эту точку зрения. Симметричный дихлорэтилен почти полностью нереак-ционноспособен. Из рис. 139 видно, что введение атома хлора, так же как и введение фенильных групп, уменьшает реакционную способность этилена к озону. [41]
Из литературных данных известно, что присутствие карбоксильной группы значительно понижает реакционную способность двойной связи по отношению к целому ряду реагентов и в первую очередь к галоидам. Было обнаружено, что скорость присоединения брома зависит от положения двойной связи относительно карбоксильной группы. [42]
В соединениях типа ( 8) наблюдается существенное влияние функциональной группы X на реакционную способность двойной связи. [43]
Уже давно было известно [168], что окисление серы в тиофене резко повышает реакционную способность двойных связей ядра тиофена. [44]
Следовательно, реакционная способность двойной связи в 2 2-диметилхроменовом кольце даже выше, чем реакционная способность двойной связи в уТ Диметилаллильн й боковой цепи. Дальнейшее гидрирование осайина или дигидроосайина приводит к тетрагидроосайину ( VII, R п - НОС6Н4), в котором хроменовое кольцо превратилось в хро-мановое, а у. ДиметилаллИльная боковая цепь также восстановлена. Конечным продуктом гидрирования является гексагидроосайин. Последний представляет собой, по-видимому, изофлаванон ( VIII), хотя сравнительно большая легкость частичного восстановления изофлавонового кольца в изофлавононовое довольно поразительна и, вероятно, обусловлена активирующим влиянием других заместителей. [45]
Страницы: 1 2 3 4