Cтраница 2
Выбор катализатора определяется реакционной способностью ароматического соединения. [16]
Выбор катализатора определяется реакционной способностью исходных ароматических соединений. [17]
Выбор катализаторов определяется реакционной способностью исходных ароматических соединений. [18]
ЛО решения проблемы теории реакционной способности ароматических соединений позюолит точнее определить возможности примененного метода и внести в него соответствующие ограничения и поправки. [19]
Наиболее надежный подход к оценке реакционной способности ароматических соединений опирается на представление об относительной стабильности а-комплексов. В методе молекулярных орбиталей она оценивается по значению потери энергии сопряжения при образовании а-комплекса из исходного ароматического соединения и называется энергией локализации. Чем меньше последняя, тем стабильнее а-комплекс и тем легче он должен образоваться. [20]
Образование о-комплексов зависит как от реакционной способности ароматических соединений, так и от сольватационных эффектов среды. Возникающий при нитровании бензола о-комплекс является сильной кислотой, которая быстро отдает свой протон основанию. [21]
Наиболее надежный подход к оценке реакционной способности ароматических соединений опирается на представление об относительной стабильности а-комплексов. В методе молекулярных орбиталей она оценивается по значению потери энергии сопряжения при образовании ст-комплекса из исходного ароматического соединения и называется энергией локализации. Чем меньше последняя, тем стабильнее о-комплекс и тем легче он должен образоваться. [22]
Гаммет [57], изучая вопросы реакционной способности ароматических соединений, пришел к выводу, что между логарифмом константы скорости той или иной реакции ароматического соединения и константой, характеризующей природу того или иного заместителя, находящегося в пара - или мета-положении к реакционному центру, имеется определенная зависимость, выражаемая уравнением lg / ( po где р-коэффициент, характеризующий данную реакцию, проводимую в данных условиях; о - константа Гаммета данного заместителя. [23]
На распределение электронной плотности и реакционную способность ароматических соединений большое влияние оказывают имеющиеся заместители. В первом приближении, по строению и действию они могут быть разделены на две группы. [24]
На распределение электронной плотности и реакционную способность ароматических соединений большое влияние оказывают имеющиеся заместители. В первом приближении по строению и действию они могут быть разделены на две группы. [25]
Все применяемые в настоящее время индексы реакционной способности ароматических соединений [13, 36 ] можно разделить на две группы. К первой относятся индексы, полученные расчетом изолированной молекулы ароматического субстрата, ко второй - расчетом возможной структуры активированного комплекса. [26]
Каким образом необходимо учитывать различие в реакционной способности ароматических соединений при выборе условий галогенирования, видно на примере приведенной ниже общей методики бромирования. Так, бромирование реакционноспособ-ных соединений ( фенолов, их простых эфиров, аминов) нужно проводить в разбавленном растворе при низкой температуре, если необходимо получить монозамещенные производные. В этих случаях удобно вводить бром в реакционную смесь, распыляя его при помощи тока воздуха, проходящего через промывную склянку с бромом. [27]
ПВХ находится в прямой зависимости от реакционной способности ароматического соединения и от степени замещения. [28]
Все применяемые в настоящее время индексы реакционной способности ароматических соединений [123, 124] можно разделить на две группы. К первой относятся индексы, полученные расчетом изолированной молекулы ароматического субстрата, ко второй - полученные расчетом возможной структуры активированного или промежуточного комплекса. [29]
Заслуживает некоторых замечаний влияние гетеро-атома на реакционную способность ароматических соединений. Замещение центра СИ в ароматическом кольце атомом азота обычно приводит к повышению реакционной способности. Это ожидалось на основании квантово-механического рассмотрения [4], так как такого рода изменения приводят к понижению энергии локализации. [30]