Реакционная способность - углеводород
Cтраница 2
Скорость образования оксидантов зависит от реакционной способности углеводородов. [16]
Этот ряд совпадает с изменением реакционной способности соответствующих углеводородов в реакциях катализируемого основаниями изотопного обмена водорода и качественно отвечает изменению стабильности карбанионов. [17]
Для того чтобы получить некоторую меру реакционной способности углеводорода и стабильности радикалов, были исследованы реакции отрыва водорода при действии радикалов, иных, чем хлор. [18]
Использованный авторами настоящей статьи метод оценки реакционной способности углеводородов к окргслению, по-видимому, пригоден для объяснения реакционной способности различных коксов. [19]
Использованный авторами настоящей статьи метод оценки реакционной способности углеводородов к окислению, по-видимому, пригоден для объяснения реакционной способности различных коксов. [20]
В работе [114] установлена корреляция между реакционной способностью углеводородов в реакции глубокого окисления на оксидных катализаторах и стандартной энергией Гиббса окислительной реакции, отнесенной к единице условного продукта. [21]
В работах сборника рассматриваются вопросы превращения и реакционной способности углеводородов на примере индивидуальных компонентов нефти. Большинство работ посвящено термокаталитическим превращениям углеводородов различных классов - метанового, нафтенового, ароматического и жирноароматического рядов - на алюмосиликатных катализаторах. Часть работ касается каталитических превращений кислородсодержащих соединений, являющихся довольно частыми компонентами некоторых типов нефтей, - кислот, фенолов и жирноароматических спиртов. Ряд статей освещает вопросы строения и состава керогенов сланца и проблемы, связанные с происхождением и метаморфизмом нефти. Две статьи посвящены изучению термической и термоокислительной устойчивости моторных топлив и исследованию режима их сгорания. В сборник включены также и работы по термодинамике и кинетике процессов превращения нефти. [22]
Основа для количественного изучения зависимости строения и реакционной способности углеводородов в этом превращении создана работами Эванса и Полани в 1930 - х годах. [23]
Настоящая книга содержит работы Б. А. Казанского по изучению реакционной способности углеводородов различных классов, стереохимии замещенных цикланов, ряд методических статей, а также статьи по истории отечественной химии. Она состоит из семи частей. [24]
 |
Прибор для определения температурного эффекта взаимодействия углеводородов с азотной кислотой. [25] |
В связи с этим возникла мысль характеризовать реакционную способность углеводородов по температуре разогрева смеси углеводорода с азотной кислотой. [26]
Параметром k2 / y k6 принято характеризовать реакционную способность углеводорода в реакциях окисления. [27]
Подтверждение зависимости между величинами синергетических эффектов и реакционной способностью углеводородов было получено расчетом на ЭВМ схемы ингибированного окисления [ схема ( I) ], дополненная ( II) при двух значениях константы скорости реакции ( 10): 0 2 - 10 - 2 и 0 2 10 - 3 л / молъ - сек. Результаты приведены на рис. 4, а. Видно, что полученная зависимость соответствует экспериментальной - увеличение константы скорости реакции Am 1Ш приводит к росту эффекта синергизма. [29]
В работе [3] нами было показано, что реакционная способность цикло-пропановых углеводородов при взаимодействии с ацетатом ртути ( реакция Левиной [4]) в сильной степени зависит от характера заместителя. Было установлено, что большее влияние оказывают те заместители, которые способны подавать электроны по сопряженному, а не по индуктивному механизму. [30]
Страницы: 1 2 3 4