Реакционная способность - углеводород
Cтраница 3
Этот пример иллюстрирует трудности, возникающие при оценке реакционной способности углеводорода по отношению к действию кислорода. Тем не менее исследование процесса посредством моделирования несомненно целесообразно. Так, приведенная работа позволяет заключить, что фенильная группа так же, как и двойная связь, активирует соседнюю метиленовую группу и что суммарное их действие не аддитивно. [31]
Вторая книга содержит оригинальные работы Б. А. Казанского в области реакционной способности углеводородов, синтеза углеводородов разных классов, методические работы по ректификации и хроматографии углеводородов. [32]
Примером такого использования каталитических реакций, как средства выявления реакционной способности углеводородов, могут служить наши исследования по каталитическому гидрогенолизу ряда циклоалканов от циклопропана до циклопентадекана. Имевшиеся в литературе сведения о гидрогенолизе циклопропанов отличались противоречивостью в отношении как температурных условий этой реакции, так и направления разрыва С-С - связей. Нами было показано, что один из простейших гомологов циклопропана [1] - этилциклопропан-полностью гидрогенолизуется в присутствии Pt / C при 60 С. [33]
Параметром / г2 / У / гв принято характеризовать реакционную способность углеводорода в реакциях окисления. [34]
Увеличение содержания ароматических углеводородов в высокооктановых неэтилированных бензинах повышает реакционную способность углеводородов в ОГ. [35]
При этом мы исходили из того, что основным показателем реакционной способности углеводородов в этот период являются данные их термической стабильности, способности к термической диссоциации или распаду. [36]
Так, хотя в целом ее подтверждают данные [23] о реакционной способности углеводородов Сз - С6 различного - Строения на 14 окислах, однако на отдельных катализаторах встречаются исключения. [37]
Равновесная изомеризация представляет собой весьма эффективный метод оценки термодинамических параметров реакционной способности углеводородов различного строения. Как уже указывалось, особенно плодотворно этот метод стал применяться в последние годы в связи с успехами в области анализа сложных углеводородных смесей путем газовой хроматографии. Этот метод может быть применен к углеводородам любого молекулярного веса и, в отличие от термохимических методов определения термодинамической устойчивости, не требует больших количеств углеводородов высокой степени чистоты. Важной особенностью этого экспериментального метода ( отчасти и его недостатком) является то, что опытным путем определяется лишь относительная устойчивость углеводородов, составляющих основу равновесных смесей. [38]
В исследовании, проведенном совместно с О. А. Несмеяновой и также касающемся реакционной способности углеводородов ряда циклопропана, в некоторых химических процессах были изучены две реакции электрофильного присоединения - открытая Р. Я. Левиной реакция размыкания трехчленного цикла солями окиси ртути и реакция присоединения брома. Следует заметить, что эти реакции характерны для оле-финовой двойной связи. [39]
Вторая реакция протекает медленнее первой, так как сульфохлоридная группа снижает реакционную способность углеводорода. Максимальное содержание моносульфохлорида довольно велико и достигает 50 % ( мол. Для избирательного получения моносульфохлорида ограничивают степень превращения, а непрореагировавший углеводород отделяют от продуктов реакции и возвращают на сульфохлорирование. [40]
В результате исследования большего числа индивидуальных циклоолефинов установлена связь между структурой и реакционной способностью углеводородов и предложен механизм изомеризации углеводородов этого класса. [41]
 |
Изменение свободной энергии в зависимости от температуры для основных реакций, протекающих при каталитическом риформинге индивидуальных углеводородов. [42] |
Глубина превращения может достигать 90 - 92 % в зависимости от активности катализатора и реакционной способности взятого углеводорода или углеводородного состава технической нефтяной фракции. [43]
При изучении сульфирования некоторых диалкилбензо-лов серным ангидридом были определены кинетические характеристики протекающих реакций, а также реакционная способность углеводородов. Показано, что процесс сульфирования исследованных углеводородов подчиняется кинетике реакции третьего порядка и скорость реакции зависит от положения и размера алкильных групп в молекуле углеводорода. Пара - замещенные диалкилбензолы менее реакци-онноспособны, чем их мета-и орто-изомеры. [44]
Реакционная способность полиизобутилена определяется длиной углеродной цепи молекулы, возрастая с увеличением молекулярного веса полимера; реакционная способность углеводородов бутилкаучука зависит как от молекулярного веса полимера, так и от содержания в нем двойных связей. [45]
Страницы: 1 2 3 4