Реакционная способность - фенол
Cтраница 1
Реакционная способность фенолов и аминов во многом определяется типом заместителя и стерическим фактором реакционного центра антиоксиданта. [1]
Найдена реакционная способность фенола по отношению к бензолу при алкилировании изобутиленом в присутствии фтористого водорода. [2]
После этерификации реакционная способность фенола по отношению к формальдегиду резко снижается. Поэтому при синтезе модифицированных резолов сначала конденсируют фенол с формальдегидом и только после этого в присутствии гидроксида натрия этерифицируют фенольные гидроксильные группы с помощью сильных электрофилов, таких как аллилхлорид, алкилбромиды, ал-килсульфаты, эпихлоргидрин и другие эпоксиды. Для того чтобы предотвратить образование полимера и С-алкилирование, этери-фикацшо проводят в мягких условиях. [3]
Как известно, реакционная способность фенолов по отношению к соединениям фосфора возрастает в ряду: фенол, резорцин, флороглюцин. [4]
Таким образом, на реакционную способность фенолов влияет не только положение алкильного радикала в ядре, но и его строение. Вероятно, чем сложнее алкильная труппа в ядре, тем труднее алкилируются фенолы. [5]
 |
Алкилирование гваякола бутеном-2 в присутствии BF3 O ( C2HS 2. [6] |
Таким образом, на реакционную способность фенолов влияет не только положение алкильного радикала в ядре, но и его строение. Вероятно, чем сложнее алкильная группа в ядре, тем труднее алкилируются фенолы. [7]
Необходимо учесть, что чем выше реакционная способность фенолов, тем мягче должен быть режим варки клея при синтезе резольных смол с одинаковой вязкостью. При этом следует иметь в виду, чтобы по мере смягчения условий варки остаток непрореагировавшего формальдегида в продукте не превысил допустимого предела. Эта часть формальдегида ухудшает атмосферные условия в производственных цехах горячего прессования изделий в случае слабой вентиляции этих помещений, что на многих предприятиях имеет место. [8]
Изучено влияние полярности заместителя на реакционную способность фенолов. [9]
Как видно из этих данных, на реакционную способность фенолов в реакциях электрофильного замещения существенное влияние оказывает наличие заместителей и их положение. [10]
Электронодонорные метилольные группы, как правило, увеличивают реакционную способность фенола к дальнейшему замещению. Этот эффект велик для димети-лолфенолов, особенно для о / то-замещенного фенола. [11]
С другой стороны, повышение электронной плотности связанного с фенольньш гидроксилом бензольного ядра повышает реакционную способность фенолов в реакциях с электрофильными реагентами. [12]
Кажущаяся неупорядоченность множества природных фенолов сменяется более четкой картиной, если принять во внимание биогенетические характеристики и реакционную способность фенолов. Первые обсуждаются в гл. Большинство основных реакций фенолов, осуществляемых в лабораторных условиях, протекают как in vivo, так и in vitro. Грубо их можно подразделить на реакции, связанные с гидроксильной группой, и на реакции, связанные с ароматическим кольцом. Это деление до некоторой степени произвольно, так как реакции могут затрагивать обе части молекулы. [13]
Отрицательное значение постоянной реакционной серии свидетельствует о том, что введение в исходную молекулу фенола электронодонорных заместителей увеличивает реакционную способность фенола. [15]
Страницы: 1 2 3