Реакционная способность - группа
Cтраница 1
 |
Схема молекулы циклогексана. [1] |
Реакционная способность групп, связанных с атомом углерода, зависит от их расположения. Водород, возвышающийся в пространстве над углеводородным циклом, быстрее вступает в реакцию, чем водород, находящийся в плоскости кольца. [2]
Реакционная способность группы - NH2 в замещенных гуанидина зависит от остальной части молекулы. Несмотря на то, что не все замещенные гуанидина дают цветную реакцию, положительная реакция имеет большое диагностическое значение при их исследовании. [3]
Реакционная способность группы NH2 достаточно хорошо изучена. Она определяется степенью удаленности группы от основной цепи. [4]
Реакционная способность групп X, вообще говоря, может меняться в зависимости от того, в центре какой триады - изо -, гете-ро - или синдиотактической - эта группа находится. [5]
Реакционная способность группы Si - SH в силантиолах, содержащих у атома кремния разветвленные заместители, значительно понижена. [6]
Реакционную способность групп и цвет многих органических соединений часто можно объяснить, если учесть относительное значение бензоидной и хиноидной структур в сопряженной системе молекулы. [7]
Сравните реакционную способность группы С - О - С в простых и сложных эфирах и объясните имеющиеся между ними различия. [8]
Рассмотрим далее реакционную способность группы ЦСС, которые не проходили предварительной обработки. [9]
Произведена раздельная оценка реакционной способности дии-зоцианатных групп в ароматических диизоцианатах. [10]
В этих работах рассмотрены реакционная способность групп и других активных центров поверхности, механизм и топохимия поверхностных реакций, а также поверхностные свойства модифицированных наполнителей, в том числе и термическая стабильность органических групп и молекул на поверхности кремнеземов. В качестве модификаторов широко используют галогениды кремния и органозамещенные галогениды кремния, другие органические соединения, содержащие группы, способные к взаимодействию с поверхностью кремнезема. [11]
Чтобы показать, что реакционная способность пирйдильной группы выше, чем фенильной, в приведенные данные включен 3-пиридилацетофенон. [12]
Однако при большой разнице в реакционной способности групп такой процесс невозможен. [13]
Действительно, мы знаем, что реакционная способность группы, находящейся в комплексном ядре, в очень сильной степени зависит от природы партнера, находящегося в траке-положении к данной группе. [14]
Оптимальная температура проведения реакции Фрис4 зависит от реакционной способности анидьной группы и ог желательности проведения реакции в направлении получения о - или п-оксикетона. Эти факторы были уже рассмотрены выше. Если реакцию пу жно проводить в мягких условиях, то применяют растворитель, обычно нитробензол. [15]
Страницы: 1 2 3 4