Cтраница 4
За исключением пространственно затрудненных третичных 17а - и вторичных 1 lp - гидроксильных групп, все гидроксильные группы, обычно присутствующие в стероидах и стеринах, ацетили-ровались при комнатной температуре; наблюдались, однако, значительные различия в реакционной способности гидроксильных групп. В порядке возрастания реакционной способности эти группы располагались следующим образом: 3-фенол, 21 - ОН, Зр-ОН, бр - ОН, 20а - ОН, 20J3 - OH, 16а - ОН, вторичная 170 - ОН, вторичная 17а - ОН. [46]
За исключением пространственно затрудненных третичных Па - и вторичных 1 lp - гидроксильных групп, все гидроксильные группы, обычно присутствующие в стероидах и стеринах, ацетили-ровались при комнатной температуре; наблюдались, однако, значительные различия в реакционной способности гидроксильных групп. В порядке возрастания реакционной способности эти группы располагались следующим образом: 3-фенол, 21 - ОН, Зр-ОН, бр - ОН, 20СС - ОН, 20Р - ОН, 16а - ОН, вторичная 17р - ОН, вторичная 17а - ОН. [47]
За исключением пространственно затрудненных третичных 17а - и вторичных 1 lp - гидроксильных групп, все гидроксильные группы, обычно присутствующие в стероидах и стеринах, ацетили-ровались при комнатной температуре; наблюдались, однако, значительные различия в реакционной способности гидроксильных групп. В порядке возрастания реакционной способности эти группы располагались следующим образом: 3-фенол, 21 - ОН, Зр-ОН, бр - ОН, 20а - ОН, 20J3 - OH, 16а - ОН, вторичная 170 - ОН, вторичная 17а - ОН. [48]
Методом ИК-спектроскопии исследована внутримолекулярная водородная связь в разбавленных растворах многоатомных спиртов. Внутримолекулярная водородная связь ослабляется в ряду: ГМГД4 - гидроксиметил-1 9 - нонандиолТМП и отсутствует в ГМУД. Выявлена симбатность между реакционной способностью гидроксильных групп исследованных многоатомных спиртов однотипного строения и склонностью их к образованию внутримолекулярной водородной связи. [49]
Методом ИК-спектросконии исследована внутримолекулярная водородная связь в разбавленных растворах многоатомных спиртов. Внутримолекулярная водородная связь ослабляется в ряду: ГМГД4 - гндроксиметил-1 9 - нонандиолТМП и отсутствует в ГМУД. Выявлена симбатность между реакционной способностью гидроксильных групп исследованных многоатомных спиртов однотипного строения и склонностью их к образованию внутримолекулярной водородной связи. [50]