Реакционная способность - функциональная группа
Cтраница 1
Реакционная способность функциональных групп не зависит от молекулярного веса полимера, если молекулярный вес превышает несколько сотен грамм на моль. [1]
Реакционная способность функциональных групп при переходе от мономера к полимеру, как правило, изменяется мало. [2]
Реакционная способность функциональных групп, находящихся в полимерной цепи, во многих случаях не отличается от реакционной способности этих групп в низкомолекулярных аналогах, однако она может меняться в зависимости от стери-ческих факторов, макро - и микроструктуры полимерной цепи. [3]
Реакционная способность функциональных групп и атомов не зависит от молекулярного веса полимера. [4]
 |
Зависимость прироста толщины слоя за один цикл молекулярного наслаивания от времени взаимодействия реагента с поверхностью. [5] |
Реакционная способность функциональных групп на кристаллической матрице и на ее модельном аналоге может, вообще говоря, сильно отличаться. [6]
Реакционная способность функциональных групп не зависит от молекулярного веса полимера, если молекулярный вес превышает несколько сотен грамм на моль. [7]
Реакционная способность функциональной группы может меняться в зависимости от того, в какую последовательность звеньев - изо -, гетеро - или си идиота ктическую - она плодит. Впервые факт влияния стереоизомерии на кинетику полимерана-логичных реакций был установлен при исследовании гидролиза сополимера мстакриловой кислоты с л-ннтрофеннлметакрила-том; 20 % эфирных групп, содержащихся в сополимере, способны гидролизоваться со скоростью, почти в 10 раз большей, чем скорость гидролиза остальных эфирных групп. Изотактиче-Ские полиметилметакрилат и полиметилакрилат гндролизуются быстрее, чем атактические и синдиотактические полимеры, Де-глдрохлорирование поливиннлхлорида и циклизация полиакри-лонитрила при нагревании, а также гидролиз поливиннлацета-та и поливинилзцеталей происходят легче в снндиотактнчсских полимерах. Цис - и грйнс-изомеры тоже могут проявлять раз-личкую реакционную способность при химических превращениях Наличие рядом с реагирующим звеном другого звена тон Же химической природы, но иной пространственной конфигура-чии также влияет на его реакционную способность. [8]
Реакционная способность функциональной группы зависит также от конформацпи полимерных цепей. [9]
Реакционная способность функциональных групп полимера, если они входят в систему сопряжения, зависит от его молекулярного веса. [10]
 |
Остов 1 3-бутадиена на Деформацию валентных углов, на. [11] |
Реакционная способность функциональных групп молекул с сопряженными связями не зависит от длины цепи сопряжения. Это явление, называемое винилогией, также очень характерно для систем сопряженных связей. Очень существенно то, что перекрывание р-орбиталей приводит к делокализации п-электронов: остов молекулы с сопряженными связями становится для них волноводом, по которому они сравнительно свободно перемещаются, совершая непрерывное волновое движение. Магнитные измерения указывают, что действительно по бензольному кольцу, как в контуре сверхпроводника, циркулирует ток, создаваемый этим движением я-электронов. [12]
Реакционная способность функциональных групп макромолекулы мало отличается от реакционной способности этих групп в низкомолекулярных веществах за некоторым исключением, обусловленным влиянием соседних групп. Однако наиболее важным фактором оказывается не внутрицепное взаимодействие, снижающее реакционную способность функциональных групп, а межцепное взаимодействие, препятствующее доступу реагента к функциональным группам. Доступность реагента к полимеру обусловлена следующими факторами: состоянием полимера ( аморфное или кристаллическое), ориентацией цепей и растворимостью. [13]
Однако реакционная способность функциональной группы существенно изменяется в том случае, если в процессе реакции соседняя группа приобретает заряд. [14]
Если реакционная способность функциональных групп различна ( например, гидроксильные группы в глицерине), необходимо модифицировать схему ветвящегося процесса и рассматривать производящие функции вероятностей связей данного типа. [15]
Страницы: 1 2 3 4