Различная реакционная способность
Cтраница 1
Различная реакционная способность обоих изомеров может быть показана также на примере их конденсации с л-нитрозодиметиланилином и с иодметилатом хинолина. Хотя метильная группа в положении 3 менее реакционноспособна, чем метильная группа в положении 1, она все же вступает в реакции. [1]
Различная реакционная способность фурана, пиррола и тиофе - На наблюдается также в реакциях присоединения. [2]
Различная реакционная способность мономеров, расположенная в обратном порядке по сравнению с катионной полимеризацией. [3]
Различная реакционная способность альдегидов и кетонов сильнее всего сказывается в отношении к окислителям: альдегиды легко окисляются при действии таких слабых окислителей, как оксид серебра и гидроксид меди ( FI), кетоны окисляются только сильными окислителями, такими, как перманганат калия, хромовая кислота и др., при нагревании. Для альдегидов и кетонов характерны реакции нуклео-фильного присоединения AN по карбонильной группе. Продукты присоединения в ряде случаев отщепляют воду и реакция по результатам выглядит как реакция замещения. [4]
Различная реакционная способность фурана, пиррола и тиофе йа наблюдается также в реакциях присоединения. [5]
Различная реакционная способность связей С-И в полипропилене проявляется при радикальных реакциях передачи цепи. [6]
Различная реакционная способность различных олефинов к Действию указанных инициаторов использована для создания метода определения типа ре-акционноспособного интермедиата, образующегося в реакции. К реакционной системе добавляют экви-мольную смесь стирола и метилметакрилата. После окончания реакции полимер осаждают метанолом и анализируют сожжением для определения его состава. Анионы реагируют с образованием полимера, со-стоя. Радикалы приводят к сополимеру, который содержит приблизительно равное число звеньев стирола и метилметакрилата. [7]
Различная реакционная способность связей Si - С1 и Si-OR используется для синтеза метилфенилдиэтоксисилана. Натрийор-ганическим синтезом в присутствии натрииамида из хлорбензола и дихлор-диметоксисилана [333] или дифенилхлордиметоксисилана [334] с очень хорошим выходом приготовлен дифенилдиметоксисилан. [8]
Различная реакционная способность связей Si - С1 и Si-OR была использована для синтеза метилфенилдиэтоксисилана. Натрнйорганическим синтезом из хлорбензола и дихлордиметок-сисилаиа [125] или фенилхлордиметоксисилана [126] с очень хорошим выходом приготовлен дифенилдиметоксисилан. Натрийорганическим синтезом можно также синтезировать кремнеуглеводороды, пригодные для использования в качестве теплопереносящих жидкостей [ например. [9]
Различная реакционная способность функциональных групп влияет и на изменение иолидисперсности полимера в ходе процесса поликонденсации. Так, в табл. 1 приведены данные [3] об изменении PW / PN Для рассматриваемой системы. [11]
Отмечена различная реакционная способность изомерных алкилпиридинов в исследуемой реакции, которая обсуждена с позиций координационного взаимодействия реагентов алкилпири-дин - катализатор. [12]
Показана различная реакционная способность исследуемых углеродистых материалов, которая объясняется различной поверхностью и различным строением углеродистых материалов. [13]
Вследствие различной реакционной способности мономеров в ходе сополимеризации происходит изменение состава мономерной смеси, что естественно вызывает изменение состава сополимера. Исключением являются так называемые азеотропные мономерные смеси, состав которых на протяжении всего процесса соответствует составу сополимера. [14]
Использование различной реакционной способности галоидов в цианурхлориде позволило получить моно -, ди - и трииминодиацетатные замещенные триа-зинов. [15]
Страницы: 1 2 3 4