Cтраница 3
Диены проявляют различную реакционную способность по отношению к данному диенофилу. Увеличение числа заместителей обычно снижает способность к присоединению. Хлорбутадиен и 2 3-дихлорбутадиен не реагируют, тогда как 2-хлорбутадиен вступает в реакцию присоединения. [31]
Диены проявляют различную реакционную способность по отношению к данному диенофилу. Увеличение числа заместителей обычно снижает способность к присоединению. Хлорбутадиен и 2 3-дихлорбутадиен не реагируют, в то время как 2-хлорбутадиен вступает в реакцию присоединения. [32]
Диены проявляют различную реакционную способность по отношению к данному диенофилу. Увеличение числа заместителей обычно снижает способность к присоединению. Хлорбутадиен и 2 3-дихлорбутадиен не реагируют, тогда как 2-хлорбутадиен вступает в реакцию присоединения. [33]
Метнлциклопродан имеет поразительно различную реакционную способность jto отношению к бромированвю и хлорированию в условиях радикально-цепных процессов. При взаимодействии с хлором основным продуктом является цийлопропилхло-рид ( 56 %) наряду с малым количеством 1 3-диялорбутана ( 7 %), С бромом количественно образуется 1Л днбромбутан. [34]
Существенным условием является различная реакционная способность концевых атомов галоида. [35]
Эти единицы характеризуются различной реакционной способностью. В сирингилпропановых единицах каждый из вариантов имеет в 5 - м положении бензольного кольца вторую метоксильную группу, уменьшающую функциональность бензольного кольца. В конденсированных ( имеющих в 5 - м положении кольца С-С - связь) гваяцилпропановых единицах функциональность бензольного кольца также понижена. [36]
Ароматические углеводороды обладают различной реакционной способностью, которая зависит не только от их природы, но и от содержания серной кислоты в реакционной массе. В отличие от бутилфенолосалицилформальдегидных олнгомеров кислотное число образующихся продуктов уменьшается в процессе синтеза за счет постепенного присоединения ксилола. Продукты могут быть использованы в лакокрасочных материалах, наносимых электроосаждением. [37]
Адсорбированная частица обладает различной реакционной способностью в зависимости от того, каков характер ее связи с поверхностью. Частицы, находящиеся в таком состоянии, обладают, естественно, повышенной реакционной способностью. [38]
Нельзя утверждать, что различная реакционная способность у двух гидроксилов диоксивиолан-трона может быть объяснена только водородной связью и замыканием цикла. В диоксивиолантроне мы имеем два гидро-ксила в четном положении по отношению друг к другу, и в этом, случае часто наблюдается их различное поведение. Следует обратить внимание на работы Н. А. Валяшко, где ясно показана различная реакционность двух гидроксилов. [39]
В этом методе использована различная реакционная способность иода по отношению к теллуру и селену в гидрокарбонатной среде, в которой теллур быстро и количественно окисляется иодом, а селен с иодом практически не реагирует. Поэтому титрованием выделившегося иода в кислой среде определяют сумму селена и теллура, а в гидрокарбонатной среде - только селен. [40]
Дипентен обладает двумя связями различной реакционной способности в отношении альдегидной группы: присоединяет ее лишь одна связь. Этот факт может быть сопоставлен с селективностью обеих связей по отношению к гидрированию. [41]
Такие возможности являются следствием различной реакционной способности хлора в сульфохлоридной группе в зависимости от положения S02C1 - группы в молекуле, о чем речь будет ниже. [42]
Рассмотрим вопрос о влиянии различной реакционной способности исходных целлюлозных препаратов на глубину ПАП. Различные способы обработки ( структурные превращения) хлопковой целлюлозы создают микроструктуру с разной степенью упаковки фибриллярных элементов. Результаты проведенных экспериментов позволяют подтвердить выводы о структурной обусловленности глубины ПАП целлюлозы и указывают на значительное влияние реакционной способности разных видов целлюлозных препаратов на реакцию цианэтилирования. [43]
Эти методы основаны на различной реакционной способности углеводородов отдельных групп. Наиболее склонны к химическим реакциям непредельные углеводороды, затем ароматические. К некоторым реакциям в обычных условиях способны изопарафиновые и наименее химически активны нафтеновые и нормальные парафиновые углеводороды. Однако и для этих, обычно инертных углеводородов найдены специфические реакции, позволяющие избирательно определять их в смеси с другими углеводородами. [44]
Различные нитрилсодержащие соединения проявляют различную реакционную способность, и поэтому до сих пор нет ни одного удовлетворительного химического метода для их определения с применением какого-либо физического метода для окончательных измерений. Известно очень мало методов и для определения отдельных нитрилсодержащих соединений, основанных на спектрофотометрии. [45]