Различная реакционная способность

Cтраница 2

Вследствие различной реакционной способности синглетов и триплетов необходимо обсудить шесть типов возбужденных состояний в фотохимических реакциях красителей. Эти состояния различаются энергией, временем жизни и распределением электронной плотности. Во многих случаях избыточная энергия возбужденного состояния может являться единственной причиной специфичности фотохимической реакции. Однако существенную роль играет также значительное изменение связи между атомами, которое приводит к различному поведению основного и возбужденного состояний. Кроме того, особую роль в фотохимических реакциях приобретают триплетные состояния благодаря их большому времени жизни. [16]

Кинетика процесса полимеризации при 50. [17]

Вследствие различной реакционной способности стирола и а-метилстирола в реакции совместной полимеризации с дивинилом получаемые сополимеры всегда содержат химически связанного дивинила больше по сравнению с его содержанием в исходной смеси углеводородов в полимеризационной шихте. [18]

Влияние природы спирта ВОН на этерификацию л-нитрозофенола ( схема 61. [19]

Из-за различной реакционной способности спиртов и нестойкости конечного продукта общего метода получения эфиров не может быть, хотя прописи для них близки. Для смещения равновесия в сторону образования н-нитрозофенилалкиловых эфиров в рассматриваемых ниже методах синтеза применяют азеотропную отгонку воды. [20]

Вследствие различной реакционной способности л-ксилола и ] метилтолуилата для осуществления оптимальных условий про - i текания реакции окисления требуются разные температуры. Практически при совместном окислении этих продуктов процесс проводят в условиях, благоприятных для трудно окисляемого вещества. С, что исключает унос его из реакционной зоны с отработанным газом. [21]

Кинетика окисления нат - названных Вь1ше каучуков ПОЛу-рий-бутадиенового каучука в при - п л J.| Кинетика поглощения кислорода и расхода Ф - ( 3 - НА при окислении натрий-бутадиенового каучука при 200 и исходном содержании Ф - - НА 1 % ( 42 ммол / л. 1 - поглощение кислорода. 2-расход Ф - 5 - НА. / с - концентрация свободного Ф - jj - HA. Осв - количество кислорода, связанного каучуком ( в миллимолях на литр каучука.| Кинетика поглощения кислорода и расхода Ф - fi - HA при окислении натрий-бутадиенового каучука при 200 и исходной концентрации Ф - р - НА 3 % ( 126 ммол / л. [22]

Благодаря различной реакционной способности двойных связей, расположенных в главных цепях молекулы каучука и в боковых винильных группах, скорость ингибированного окисления двух бутадиеновых каучуков с неодинаковым распределением двойных связей различна. На рис. 51 представлена кинетика расхода Ф - - НА при окислении бутадиеновых каучуков, содержащих 20 и 50 процентов двойных связей в главных цепях молекулы. Естественно, что скорости окисления здесь различны, так же как различны и константы скоростей, рассчитанные на мономерное звено. [23]

Учитывая различную реакционную способность атомов хлора, стоящих у кремния и углерода, следует сразу предположить, что в первую очередь на ацетоксигруппу замещаются атомы хлора, стоящие у кремния. Образовавшийся в результате этого хлорметилацетоксилан реагирует дальше с ацетатом калия, давая ацетоксиметильное производное. [24]

Чем объясняется различная реакционная способность двух атомов хлора в соединении А. [25]

Неравноценность ( различная реакционная способность) водородных атомов в германиевых гетерополикислотах подтверждается также данными потенциометрического титрования [607, 613], однако на основании этого нельзя считать германиевые гетерополикислоты трех - или четырехосновными, тем более, что получены некоторые восьмизамещенные соли этих кислот. [26]

Неравноценность ( различная реакционная способность) водородных атомов в германиевых гетерополикислотах подтверждается также данными потенциометркческого титрования [607, 613], однако на основании зтого нельзя считать германиевые гетерополикислоты трех - или четырехосновными, тем более, что получены некоторые восьмизамещенные соли этих кислот. [27]

Чем объясняется различная реакционная способность атомарного и молекулярного азота. [28]

Истинную причину различной реакционной способности можно понять лишь при учете фактического распределения отдельных заместителей в циклических системах, как это представлено па рис. 22 для соответствующих насыщенных систем. [29]

Исходя из различной реакционной способности изоцианатных групп, в СССР при получении заливочных жестких композиций марок ПУ-101 и рецептур № 3, № 4 Ф и № 5 ВНИИСС были применены замещенные диизоцианаты, которые можно получить при реакции 1 моля гликоля не менее чем с 2 молями изомера 2 4-толуилендиизоцианата. [30]

Страницы: 1 2 3 4