Меньшая реакционная способность

Cтраница 1

Меньшая реакционная способность Вг - по сравнению с С1 может быть использована в препаративных целях. Так, броми-рование ( СНз) зСН приводит к образованию только ( СН3) 3СВг ( ср. Селективность уменьшается с ростом температуры. [1]

Меньшая реакционная способность галогенбензолов по сравнению с незамещенным бензолом объясняется тем, что атомы галогенов обладают отрицательным индукционным эффектом и уменьшают электронную плотность в бензольном ядре. [2]

Меньшая реакционная способность кетонов в реакции Виттига приводит к тому, что скорость реакции аутоокисления оказывается больше, чем скорость реакции образования олефина. До настоящего времени остается недостаточно выясненнным вопрос, является ли аутоокисление алкилиденфосфоранов четырехцентровой реакцией или же при этом образуются промежуточные перекисные соединения. [3]

Меньшая реакционная способность цинкорганических соединений по сравнению с соответствующими магнийорганическими подтверждается тем фактом, что с цинкдиалкилами можно работать в атмосфере углекислого газа. Цинкорганические соединения, широко применявшиеся в синтезе до 1900 г., в настоящее время вытеснены магнийорганическими соединениями. [4]

Благодаря меньшей реакционной способности по сравнению с другими щелочноорганическими соединениями литийорганические соединения более удобны в работе. Они более реакционноспособны по сравнению с реактивами Гриньяра и могут быть использованы тогда, когда магнийорганические в реакцию не вступают, например в синтезе пространственно затрудненных углеводородов и их производных. [5]

Благодаря меньшей реакционной способности по сравнению с другими щелочноорганическими соединениями литийорганические соединения более удобны в работе. Они более реакционно-способны по сравнению с реактивами Гриньяра и могут быть использованы тогда, когда магнийорганические в реакцию не вступают, например, в синтезе пространственно затрудненных углеводородов и их производных. [6]

Вследствие меньшей реакционной способности тиофена по сравнению с фураном и пирролом ( в частности, по отношению к действию сильных кислот) он может быть просульфирован и пронитрован в условиях высокой кислотности. Хлорирование тиофена приводит к сложной смеси продуктов полизамещения, но бромирование и иодирование могут проводиться направленно и приводят к образованию 2-бром -, 2 4-дибром - и 2-иодтиофенов. Удивительной реакцией замещения является бромирование 2-метилтиофена, приводящее к смеси 3 - и 5-бром - 2-метилтиофенов в условиях, при которых галогенирование толуола приводит к замещению в метильной группе. [9]

Дихлораигидриды хлорфторалкилфосфоновых кислот, полученных из диалкилхлорфторэтилфосфонатов. [10]

Отметим меньшую реакционную способность перфторпропена по сравнению с другими фторалкенами. Взаимодействие диэтилфосфита - с перфторпропеном приводит к двум изомерам. [11]

Сопоставление показателей различных методов получения изопрена, %. [12]

Учитывая меньшую реакционную способность этилена, по сравнению с пропиленом, предложено осуществить процесс ступенчато: вначале в более жестких условиях окислять этилен до 60 - 80 % превращения гидроперекиси, затем вести эпоксидирование пропилена остаточной гидроперекисью. [13]

Несколько меньшей реакционной способностью отличается галоген в жирных кислотах, находящийся не в сс-положенин. [14]

Обладающие меньшей реакционной способностью алкины-1 легче образуют линейные полимеры. Структура этих цепных полимеров была установлена [50] химическим, спектроскопическим и хроматографическим методами, а также в некоторых случаях путем сравнения с аутентичными образцами. В ряду от метил - до ге-пентилацети-лена количество образующихся ароматических тримеров заметно уменьшается, тогда как общий выход продуктов остается примерно одинаковым. Следовательно, реакция ароматизации в большей степени зависит от пространственных факторов, чем реакция цепной полимеризации. По-видимому, наличие объемистых заместителей в карбонилах ацетиленового ряда также препятствует полимеризации. [15]

Страницы: 1 2 3 4