Cтраница 2
Чем объясняется меньшая реакционная способность уксусного ангидрида в реакциях ацилирования по сравнению с хлорангидридом уксусной кислоты. [16]
Арилгалогениды проявляют гораздо меньшую реакционную способность, чем алкилгалоге-ниды. Для протекания реакции замещения в этом случае требуется длительное нагревание в присутствии меди. Арилирова-ние аммиака приводит к образованию первичных ариламинов. Реакция облегчается при наличии акцепторных групп в орто-и ( или) пара-положениях [ О. [17]
Сульфохлориды отличаются меньшей реакционной способностью, чем хлорангидриды карбоновых кислот. Обычно выделение сульфохлоридов проводится выливанием реакционной массы на лед ( или в холодную воду) и отделением затем жидкого маслянистого слоя сульфо-хлорида. [18]
Сульфохлориды отличаются меньшей реакционной способностью, чем хлорангидриды карбоновых кислот. Обычно выделение сульфохлоридов-проводится выливанием реакционной массы на лед ( или в холодную воду) и отделением затем жидкого маслянистого слоя сульфохлорида. [19]
Кетоны обладают меньшей реакционной способностью, чем альдегиды, так как карбонильная группа менее полярна. [20]
Сульфохлориды отличаются меньшей реакционной способностью, чем хлорангидриды карбоновых кислот. Обычно выделение сульфохлоридов проводится выливанием реакционной массы на лед ( или в холодную воду) и отделением затем жидкого маслянистого слоя сульфо-хлорида. [21]
Кетоны обладают меньшей реакционной способностью и при взаимодействии с метанолом или этанолом в присутствии кислотного катализатора в условиях, пригодных для получения ацеталей из альдегидов, не превращаются удовлетворительным образом в кетали. [22]
Сульфохлориды отличаются значительно меньшей реакционной способностью, чем хлорангидриды карбоновых кислот; например, бензолсульфохлорид перегоняется с водяным паром лишь с небольшим разложением. [23]
Иод обладает гораздо меньшей реакционной способностью, чем хлор и бром. С такими элементами, как сера, фосфор, железо и ртуть, он соединяется непосредственно. Иод реагирует также с водородом, но гораздо медленнее других галогенов. [24]
Дисульфиды обладают значительно меньшей реакционной способностью по сравнению с меркаптанами, окислением которых они образуются. [25]
Вторичные спирты обнаруживают меньшую реакционную способность. Первичные вступают в реакцию алкилирования углеводородов наименее охотно. [26]
Вторая закономерность состоит в меньшей реакционной способности 17 ( 3-гидр-оксила по сравнению с гидроксилом при Ссзь благодаря чему возможно частичное омыление диацетата Л5 - андростепдиола-33 173 в 17-моноацетат. [27]
Вторая закономерность состоит в меньшей реакционной способности 173-гидр-оксила по сравнению с гидрокснлом при С ( 3), благодаря чему возможно частичное омыление дизцетата Л5 - андростепдиола-33 173 в 17-моноацетат. [28]
В этих реакциях благодаря меньшей реакционной способности этокси-групп в исходных ацеталях, из-за соседства с тройной связью первая молекула винилэтилового эфира присоединяется медленнее, чем последующие. [29]
Реакционной способностью, несколько меньшей реакционной способности Изобутилена, обладает и триметилэтилен ( амилен) ( СН3) 2ССН - СН. Концентрация кдслоты может быть тем меньше и температура тем ниже, чем большее число алкильных заместителей у двоесвязанных атомов углерода содержит алкен. В случае этилена Необходимы наиболее концентрированная кислота и наиболее высокая температура. Йаблюдаемое различие реакционной способности используется для отделения оле-финов в газовом анализе и даже препаративно ( например, для отделения триметил-этилена от изопропилэтилена, см. стр. [30]