Меньшая реакционная способность

Cтраница 3

ОН) 3 обладает меньшей реакционной способностью. [31]

ОН) з обладает меньшей реакционной способностью. [32]

Изомеризация бутена-1 в присутствии твердых щелочных катализаторов. [33]

Твердая фосфорная кислота обладает меньшей реакционной способностью, поэтому для проведения изомеризации температуру необходимо повысить до 100 - 300 С. Таким образом, твердые кислоты проявляют слабую селективность в образовании бутенов-2 из бутена-1, а цис-гранс-изомеризация протекает быстрее, чем изомеризация двойной связи. [34]

Адсорбированные радикалы 02 обладают гораздо меньшей реакционной способностью, поскольку нам не удалось наблюдать их взаимодействия с СО вплоть до 200 С. С, они также могут реагировать с окисью углерода. [35]

Оксетан и азетидин обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем их трехчленные аналоги ( оксетан реагирует с гидрокси-анионом в 103 раз медленнее, чем оксиран), но, тем не менее, они подвергаются подобным реакциям с раскрытием цикла: например, оксетан реагирует с литийорганиче-скими реагентами [22] в присутствии трифторида бора или с купратами [46], а раскрытие азетидинового цикла происходит при нагревании с концентрированной соляной кислотой. [36]

Высокая температура спекания объясняется меньшей реакционной способностью окиси кальция по сравнению с окисью натрия ( AG образования СаО и Na2O соответственно - 145 9 и - 88 3 ккал) и тем, что в данном случае реакция идет между твердыми веществами. Состав продуктов реакции зависит от соотношения реагентов и от температуры. [37]

Этот факт авторы объясняют меньшей реакционной способностью указанных мономеров по отношению к двойным связям малеинатов и их склонностью к гомо-полимеризации. [38]

У кадмийорганических соединений из-за их меньшей реакционной способности реакция останавливается на стадии образования кетона, в то время как с реактивом Гриньяра процесс идет далее с образованием третичного спирта. [39]

Предельные углеводороды СпН2п 2 проявляют меньшую реакционную способность по сравнению с непредельными. Поэтому применять их для синтезов органических соединений стали значительно позднее, чем непредельные углеводороды. Однако в настоящее время разработан ряд методов переработки предельных углеводородов: окисление, хлорирование, сульфохло-рирование и другие, которые позволяют применять их для получения разнообразных химических продуктов. Кроме того, разработаны методы получения из предельных углеводородов непредельных, широко используемых для синтеза органических соединений. [40]

Предельные углеводороды СпН2п 2 проявляют меньшую реакционную способность по сравнению с непредельными. [41]

Хотя HgCl2 и HgAc2 обладают гораздо меньшей реакционной способностью в отношении Н2, чем некомплексный ион Hg2, образование более сложных комплексов с С1 - и Ас - приводит к небольшому увеличению их активности. [42]

Триалкил - и триарилборы обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем гидриды бора. В отличие от последних они устойчивы к гидролизу, алкоголизу и действию ряда нуклеофильных реагентов, но самовоспламеняются на воздухе, взаимодействуют со щелочным пероксидом водорода, карбоновыми кислотами, галогенво-дородами и галогенами. [43]

Последнее могло быть связано с меньшей реакционной способностью опытного кокса относительно СО2 в температурных условиях верхних горизонтов печи. При этом, в соответствии с лабораторными данными [3], восстановление фосфора протекало нормально. После того как содержание углерода в печи было уменьшено путем существенного снижения дозировки кокса и серии промывок ( подачи в печь порций шихты без кокса при одновременном понижении мощности) работа печи по всем показателям была нормализована. [44]

Ингабирующее действие реагента авторы объясняют меньшей реакционной способностью образующегося комплекса по сравнению с недиссоциированной кислотой. [45]

Страницы: 1 2 3 4