Cтраница 2
Реакция Виттига в большинстве случаев протекает гладко и с хорошими выходами, но приводит к получению различных геометрических изомеров. [16]
Реакции Виттига и РО-олефинирования могут быть использованы и для получения диарилполиенов. [17]
Реакция Виттига особенно полезна, когда необходимо обеспечить специфическую локализацию двойной связи. При получении последнего соединения реакцией элиминирования преиму щественно образуется более стабильный сс, - изомер. [18]
Реакция Виттига нашла широкое применение в синтезе природных соединений, особенно полиенов. [19]
Реакция Виттига является ключевой стадией в синтезе многих феромонов. [20]
Реакция Виттига имеет особую ценность для введения экзоцик-лических двойных связей и является единственным методом, с помощью которого можно превратить циклический кетон в соответствующий экзоциклический олефин. [21]
Реакция Виттига была также успешно использована и для синтеза ряда других природных продуктов, не принадлежащих ни к одной из трех рассмотренных выше групп. Возможность введения экзоциклических двойных связей с помощью метилентрифенилфосфо-рана и в случае этих синтезов имеет решающее значение. [22]
Реакция Виттига используется и в химической промышленности. [23]
Реакция Виттига заключается в превращении карбонильной группы в двойную углерод-углеродную связь ( С0 - - С CRR) под действием реактива Виттига - илида, содержащего положительно заряженный атом фосфора рядом с отрицательно заряженным атомом углерода. [24]
Реакция Виттига протекает без осложнений с большим числом разнообразных карбонильных соединений. [25]
Реакцию Виттига часто используют при синтезе олефинов, которые особенно склонны к изомеризации и перегруппировке, поскольку эта реакция обычно идет в мягких условиях. Экзоциклический изомер не содержит примеси эндоциклического изомера. [26]
Способы Виттига, использующие фосфорнлиды ( 50) [156] или фосфонат-ный анион ( 51) [157] можно успешно применять только к альдегидам. [27]
Реакция Виттига особенно полезна, когда необходимо обеспечить специфическую локализацию двойной связи. При получении последнего соединения реакцией элиминирования преимущественно образуется более стабильный сс, 5-изомер. [28]
Реакция Виттига нашла широкое применение в синтезе природных соединений, особенно полиенов. [29]
Реакция Виттига является ключевой стадиен в синтезе многих феромонов. [30]