Cтраница 2
Виттига проходит через циклическое промежуточное соединение, которое не допускает инверсии. [16]
Виттигу удалось получить пентафенилфосфор ( СвН6) 6Р в виде нерастворимых в воде кристаллов, плавящихся при 124 ( с разложением), действием фениллития на йодистый тетрафенилфосфоний. [17]
Виттигу удалось получить пентафенилфосфор ( С6Н6) 6Р в виде нерастворимых в воде кристаллов, плавящихся при 124 ( с разложением), действием фениллити ня йодистый тетрафенилфосфоний. [18]
По данным Виттига [ см. обзор Успехи химии 27 291 М958М эти реакции часто протекают как реакции отщепления-присоединения. [19]
Имеет преимущества перед Виттига реакцией: более доступны реагенты, легче выделение конечного продукта. [20]
Синтез олефинов по Виттигу с трифенилфосфиншгадами также был применен в ряду кумуленов. [21]
Синтез олефинов по Виттигу с трифеналфосфинилидами также был применен и ряду кумуленов. [22]
Механизм а - 6 Виттига, поскольку он включает циклические промежуточные продукты, должен быть предпочтительным, когда уходящая группа и - водород находятся в ifMC - положении друг к другу. [23]
Механизм а - р Виттига, поскольку он включает циклические промежуточные продукты, должен быть предпочтительным, когда уходящая группа и ( 5-водород находятся в tyMc - положении друг к другу. [24]
При синтезе олефинов по Виттигу часто возникают трудности с отделением олефина от образующегося вместе с ним трифенил-фосфиноксида. Этого легко избежать, если вместо трифенилфосфина использовать сшитый полимер, содержащий остатки трифе-нилфосфина. [25]
Метиленирование дикетона 525 по Виттигу проходило селективно по более электрофильной несопряженной карбонильной группе. [26]
В - отщепление по Виттигу ( через илид) Г - отщепление по Гофману. [27]
Метиленирование дикетона 525 по Виттигу проходило селективно по более электрофильной несопряженной карбонильной группе. [28]
Ни в одной области реакция Виттиги не приобрела столь быстро такого большого значения, как в химии природных соединений. Благодаря ее применению три класса соединений стали значительно более доступными. Это встречающиеся в природе полиацетиленовые соединения, каротиноиды, включая витамин А, а также метилен-стероиды и витамин D. Реакция Виттига была использована также для синтеза ряда других классов природных соединений. [29]
Соотношение Z / E-изомеров в МФК-реакции Виттига не отличается от такового при использовании алкоксидного метода. При использовании системы 18-краун - 6 / карбонат калия или грет-бутоксид калия было отмечено влияние растворителя ла стереохимию образующихся олефинов. [30]