Cтраница 4
СН - СН СН - P ( C6H5) 3xe [266], который также реагирует с ароматическими альдегидами по Виттигу. Последнее соединение при реакции с / г-оксибензальдегидом и последующем действии аммиака образует красный краситель, обладающий фотохромным эффектом. [46]
При действии Ы - литий - Ы - этиланилина, Ы - литий - к-бутил-анилина, N-литий-м - бензиланилина Виттигу удалось выделить продукты, аналогичные ( LX), что говорит о том, что к в этих случаях первым актом реакции является переход гидрид-иона. [47]
Этот же процесс может быть осуществлен с соответствующими 2-тиазолинами; по своему результату эта последовательность превращений является альтернативой реакции метиленирования по Виттигу, 2 - Тиазолины уже упоминались в предыдущих главах в связи с их использованием в синтезе тио-лов и сульфидов. [48]
Спектры ХПЯ широко используются при изучении разложения пероксидов, реакций метшшорганических соединений, фотолиза, а также в изучении перегруппировок Стивенса, Виттига, Мейзеигеймера и др. ( см. гл. [49]
В работе использован Е Е-8 Ю - додекадиенол синтезированный на основе 8-бромоктановой кислоты, и кретонового альдегида с использованием рея теп и и Виттига. [50]
В своих последующих работах Виттиг исследовал общность и синтетические возможности этого превращения, поэтому заслуга разработки этой реакции как важного синтетического инструмента органической химии несомненно принадлежит Виттигу и его сотрудникам. [51]