Сравнение - масс-спектр
Cтраница 1
Сравнение масс-спектров ( IX) и ( X) указывает на те же за - 1 кономерности фрагментации, что и в случае разветвленных ал - канов. [1]
Сравнение масс-спектров олефиновых углеводородов и их кремниевых производных с грег-бутильным радикалом свидетельствует о том, что в обоих случаях основное направление распада определяется положением грет-бутильного радикала по отношению к двойной связи. Процесс диссоциативной ионизации протекает очень селективно и большая часть ионного тока приходится на несколько пиков. В значительном количестве присутствуют перегруппировочные ионы, пики которых становятся особенно интенсивными при условии, что их образованию сопутствует выделение этилена и ацетилена. Этот путь, подтверждаемый для представителей обоих классов с помощью метастабильных переходов, вероятно, является общим для масс-спектров большинства органических соединений с кратными связями. [2]
Сравнение масс-спектров фтористого этила ( рис. 7 - 1 Л) [3], хлористого этила ( рис. 7 - 1 6) [4], бромистого этила ( рис. 7 - 1, Г) [4] и йодистого этила ( рис. 7 - 1, Б) [3] отчетливо показывает, что интенсивность пика иона Х возрастает при уменьшении сродства галогена X к электрону. Изучая спектры этилгалогенидов, Коллин [5] показал, что относительная интенсивость пиков ионов С1, Вг и 1 составляет 1 08, 3 23 и 10 52 % от суммарной интенсивности пиков масс-спектров соответственно. [3]
Сравнение масс-спектров отрицательных ионов тиофена и 2-хлортиофена ( табл. 24) показывает, что хлорзамещение понижает энергию пиков первой и второй областей захвата электронов, появляется пик образования ионов ( М - Н) - при энергии электронов 3 8 эв. [4]
Из сравнения масс-спектров гептанола-2 ( см. рис. 29, а), гептиламина ( см. рис. 31), гептилхлорида ( рис. 32) и гек-силтиола ( рис. 33) следует, что достаточно высокая интенсивность пика молекулярного иона наблюдается лишь в масс-спектре последнего соединения. При фрагментации же остальных соединений эти ионы достаточно нестабильны и соответствующие им пики малоинтенсивны, а в масс-спектре спирта пик его практически неопределяем. Для повышения стабильности молекулы в масс-спектрометре часто используют защиту функциональной группы путем ее ацилирования или ( в случае спиртов) триметилсилили-рования ( см. гл. [5]
 |
Корреляционная зависимость между а. [6] |
Из сравнения масс-спектров метиловых эфиров бензойной, бензолтиоловой и бензолтионовой кислот следует, что стабильность тионовых производных выше, а вероятность образования бензотионилкатиона несколько ниже, чем бензоильного. [7]
Алгоритмы сравнения масс-спектров весьма широко различаются по сложности. Известен также ряд сложных алгоритмов, которые предполагают сравнение экспериментально полученного и библиотечного масс-спектров по многим параметрам и в несколько стадий, но их эффективное использование возможно только при автоматической обработке спектров. [8]
Получено сравнением масс-спектров при разных составах системы. [9]
При сравнении масс-спектров транс - ( II) и цис - ( III) - 9-ме-тилдекалонов - 1 бросаются в глаза еще две детали, которыми эти спектры отличаются друг от друга. [10]
При сравнении масс-спектров изомерных динитробензолов также можно обнаружить проявление орго-эффекта: орго-изомер имеет менее стабильный М, который способен последовательно терять четыре атома кислорода, чего не наблюдается в случае мета - и лара-изомеров. [11]
Как показывает сравнение масс-спектров пропил - и изопропил-нонилсульфидов отщепление разветвленного радикала более вероятно. Большую вероятность в последнем случае имеет и отщепление длинного алкильного радикала, вероятно, вследствие большей легкости локализации заряда на серусодержащем осколке с разветвленной алкильной цепью. [12]
 |
Масс-спектр к-нонилмеркаптана. [13] |
Действительно, сравнение масс-спектров н-нонилмеркаптана X и н-октилового спирта указывает на качественное сходство основных путей фрагментации этих классов соединений ( ср. Наиболее существенным отличием в этих спектрах является более высокая интенсивность молекулярного пика меркаптанов ( ср. [14]
Указанное строение подтверждено сравнением масс-спектра примеси с масс-спектром аутентичного образца XVI. Идентификация осколочных ионов в масс-спектре соединения XVI ( рис. 7 - 8) может быть легко проведена на основании анализа соотношений изотопных пиков. [15]
Страницы: 1 2 3