Cтраница 1
Сравнение результатов анализа, полученных на данной установке, с результатами, полученными другими методами, показало, что установка работает с достаточной для практических целей точностью и дает хорошо совпадающие результаты при параллельных определениях. Содержание кислорода в стали контролировалось методом анализа шлаковых включений; азот определялся по Ледебуру - Чижевскому в колориметрическом варианте и водород - по методу нагрева в вакууме с принятием всех мер предосторожности, соблюдение которых требуется при отборе проб на водород и последующем их хранении. [1]
Сравнение результатов анализа теоретического и экспериментального исследований показывает, что влияние а на КПД цикла в них различно. В теоретическом цикле с увеличением а КПД непрерывно возрастает, асимптотически приближаясь к КПД воздушного цикла, что является следствием снижения теплоемкости и теплосодержания продуктов сгорания по мере обеднения смеси, уменьшающих относительную долю термодинамических потерь в цикле. В действительном цикле КПД возрастает при обеднении смеси лишь до определенного предела, зависящего от вида топлива и называемого пределом эффективного обеднения ( и тя. [2]
Сравнение результатов анализов в будние и праздничные дни дает представление о составе бытовых сточных вод и о влиянии на их состав промышленных стоков. [3]
Сравнение результатов анализов, проведенного в условиях равновесной паровой фазы ( рис. 8 - 32) и улавливания и продувки ( рис. 8 - 31), позволяет сделать вывод о том, что эти методы идентичны, однако использование первого метода дает возможность получить на хро-матограмме пики четырех элюируемых ранее газов - хлорметана, винилхлорида, бромметана и хлорэтана. Эти вещества не удерживаются на ловушке с тенаксом. [4]
Сравнение результатов анализа, проведенного при обнаружении методами атомно-абсорбционной спектроскопии и захвата электронов, показало, что газохромато-графическое разделение в сочетании с последним методом отличается большей чувствительностью. [5]
Сравнение результатов анализа по критерию Стьюдента показывает значимое различие между зольностью при температуре 950 С и остальными данными. [6]
Сравнение результатов анализа проб с разных уровней показывает, что во всех опытах снижение содержания механических примесей происходит по всей высоте слоя сравнительно равномерно. [7]
Сравнение результатов анализа солянокислых почвенных вытяжек с добавкой Со в форме стандартного раствора и без таковой приводит к выводу, что потери при хроматографировании незначительны и составляют не более 2 % от прибавленного количества кобальта ( 3 у при суммарном содержании кобальта в исследуемой части вытяжки, равном примерно 15 Y) и ими можно пренебречь. [8]
Производится сравнение результатов анализа двух силикатных проб, выполненных 34 химиками в 25 лабораториях десяти разных стран. Полученные результаты сравниваются также с данными спектрального и минералогического анализов. [9]
При сравнении результатов анализа следует в этом случае помнить, что если получаются несовместимые результаты, то возможно, что оба они являются грубо ошибочными. [10]
При сравнении результатов анализов образцов, полученных на модельной установке, с результатами анализов образцов заводского продукта видно, что существенной разницы между ними нет. [11]
Представляет интерес сравнение результатов невязкого анализа ( см. разд. Следует отметить, что практически в рамках предлагаемого метода расчета имеется возможность получать решения при больших числах Рейнольдса - 104 - 105 только в случае вдува. [12]
![]() |
Результаты анализа циркония.| Изотопное уравновешивание для циркония при разных температурах. [13] |
Было также проведено сравнение результатов анализа циркония на водород, полученных методом изотопного уравновешивания и методом вакуумэкстракции. Из табл. 106 следует, что расхождение результатов обоих методов не выходит за пределы ошибок эксперимента. [14]
Однако, при сравнении результатов анализа образцов хлорированного полипропилена было замечено, что результаты, полученные по методике [5 ] некорректны. Суммарное coaepsame ахаивтюв в Итя-це доходило до II2J6 ( табл. 2), что отавало под соывение правильность результатов анализа. [15]