Сравнение - результат - определение
Cтраница 3
В присутствии восстановителя ( хлористого олова) ионы одно - и двухвалентной ртути восстанавливаются до элементной и в короткое время ( 1О с) количественно увлекаются током воздуха при комнатной температуре в газовую кювету, где благодаря поглощению резонансного излучения света в области 253 7 нм соответственно уменьшают величину фототока. Определение ртути производится на установке, состоящей из источника УФ-излучения, газовой кюветы, люминофора, системы светофильтров ФЭУ - 17 и регистрирующег гальванометра. Сравнение результатов определения ртути, полученных атомное бсорбцион. [31]
Фотохимическая минерализация пробы позволяет устранить это влияние. Методика апробирована на речных водах. Сравнение результатов прямого ионометрического определения и метода добавок подтвердило, что присутствие в анализируемой системе указанных примесей не мешает ионометрическому определению меди в этих водах. [32]
Технические требования к электродному коксу предусматривают показатель выхода летучих веществ. Причем этот показатель в ФРГ определяется также при оценке качества прокаленных коксов. Для сравнения результатов определения выхода летучих веществ по отечественной методике и методу ДИН 51720 было выполнено по 20 определений на одной пробе нефтяного прокаленного кокса. Поскольку по методике ФРГ количество поступающего газа в муфельную печь не оговаривается, скорость подачи газа не измеряли. [33]
Следует отметить, чт о энергия ВС невозбувденного ко1 шлекса ( Ь / д определяется е ошибкой порядка 0 5 ккал / моль. Кроме того, сравнение результатов определения Й4, полученных разными авторами для одних и тех же систем, показыртет [ l ], что эти величины различаются мекду собой довольно значительно - нередко на несколько ккал / моль. Таким образом, для сопоставления энергий - ВС невозбухаденного и возбужденного комплексов желательно использовать данные, полученные одними и теми же автррами по возможности при идентичных или хотя бы сходнпх условиях эксперимента. [34]
Полученные данные позволяют сделать вывод, что количество подвижной P2Os, извлеченной по методу Мачигина, всегда значительно меньше, чем количество подвижного фосфора, определенное методом Даса. Градация обеспеченности сдвигается на целый класс. Об этом же свидетельствуют и данные, полученные при сравнении результатов определения P Os в вытяжках из одних и тех же образцов почвы различными экстрагенами. [35]
Для проверки влияния непредельных углеводородов на результаты определения сульфидной серы был измерен коэффициент погашения 2-метил - 2-бутена с йодом в четыреххлористом углероде на длине волны 310 ммк. Это ничтожно мало по сравнению с погашением циклических и алифатических сульфидов. Сравнение результатов определения сульфидной серы во фракциях шкаповской нефти ( табл. 5), разогнанной под вакуумом ( мягкий режим) и при атмосферном давлении ( жесткий режим), показывает, что содержание сульфидной серы, определенное по поглощению йодных комплексов, примерно одинаково, содержание же сульфидной серы, определенное методом потенциометрического титрования, оказывается завышенным при жестком режиме, когда возможно образование непредельных углеводородов. Этот факт может свидетельствовать о том, что непредельные углеводороды не влияют на определение сульфидной серы методом поглощения йодных комплексов. [36]
Данные, приведенные в табл. 2, показывают, что Уа15 - ангио-тензин II ( I) и соответствующее А5р ( ЫН2 - р) 1-производное ( II) отличаются друг от друга по своей прессорной активности, что противоречит результатам, полученным Швицером и Туррианом [2039], а также Гроссом и Туррианом [872], согласно которым эти соединения обладают практически одинаковой активностью. Вызывает удивление также различие между Asp ( NH2 - p) 1 - Val5 и А8р ( МН2 - р) - Иеи5 - ангиотензинами II и III. В соответствии с этим активность всех аналогов последнего в сравнении с производными Уа15 - ряда также понижена. Этот факт является яркой иллюстрацией того, насколько ненадежным может быть сравнение результатов определения активности, проведенное в разных лабораториях и в различных условиях. Все же имеющиеся данные позволяют сделать ряд ценных выводов; особенно это касается отношения между прессорной и окситоциновой активностями. Asp ( NH2) 1 - Gly1 - и дез - ( Asp1) - Производные ( II, IV, VIII) обладают практически одинаковой окситоциновой активностью. Этот факт позволил Паива и Паива [1683] сделать вывод о важной роли свободной р-карбоксильной группы в проявлении окситоциновой активности. В связи с этим следует остановиться на данных Паива и Паива [1686] по деградации Азр ( НН2 - р) 1 - Уа15 - ангиотензина II трипсином или карб-оксипептидазой. В течение первого часа инкубации окситоциновая активность возрастает, что, очевидно, связано с превращением р-карбоксамидной группировки в свободную карбоксильную группу, а прессорная активность изменяется очень мало. Дальнейшее инкубирование сопровождается снижением как окситоциновой, так и прессорной активности. [37]
 |
Осмометр с жидкостными манометрами. Осмометр сконструирован из нержавеющей стали и имеет отсеки в форме спирали. Трехходовые плотнопритертые краны позволяют легко проводить требуемые операции. [38] |
Таким образом, этим методом при определении молекулярного веса получают среднечисловое значение, тогда как для второго вириального коэффициента получают средневесовое значение. Второй вириальный коэффициент может быть также определен методом светорассеяния. Однако в этом случае имеет место более сложная зависимость. Это нужно учитывать при сравнении результатов определения молекулярных весов двумя методами. [39]
Страницы: 1 2 3