Сравнение - рентгенограмма
Cтраница 1
 |
Кривая нагревания ZnO-ZnCb - H2O. [1] |
Сравнение рентгенограмм с полной убедительностью показывает, что все линии, принадлежащие Са ( ОН) 2, имеются и на данной рентгенограмме. [2]
Сравнение рентгенограмм и ИК-спектров поглощения полученного бората РЬО ЗВ2О3 ЗН2О ( продолжительность синтеза измеряется в часах) и бората, найденного при изучении системы - ЗРЬО-10В2О3-9Н2О ( продолжительность синтеза до 10 суток), показало, что рентгенографически и ИК-спект-роскопически не фиксируются какие-либо различия в их структуре. Для подтверждения этого предположения были изучены эти пробы, продолжительность синтеза которых составляла: I-1 ч, II - 6 ч, III - 10 суток. Поскольку тип кристаллической решетки изучаемого соединения не известен и параметры ее определить не представлялось возможным, об образовании твердого раствора можно было судить по изменению межплоскостных расстояний. Для расчета была выбрана одна из интенсивных линий в области средних углов Вульфа-Брэгга. [3]
Сравнение рентгенограмм полимеров и низтшмолекулярных веществ показывает также, что ч сло рефлексов, даже на рентгенограмме высококристаллического полимера, в несколько раз меньше, чем у обычного кристалла. [4]
Сравнение рентгенограмм конденсата при температуре 1030 С и сплава, отвечающего по составу соединению NbNi, приготовленного аргоно-дуговой плавкой, показывает, что соединение, образованное встречными потоками никеля и диффундирующего в Hero-ниобия, имеет более равновесную мелкодисперсную структуру, чем литой сплав. [5]
Сравнение рентгенограмм полимеров и низкомолекулярных веществ показывает также, что число рефлексов, даже на рентгенограмме высококристаллического полимера, в несколько раз меньше, чем у обычного кристалла. Ширина рефлексов на рентгенограммах кристаллических полимеров обычно значительно больше, чем на рентгенограммах кристаллов низкомолекулярных веществ. [6]
Сравнение рентгенограмм соединений 3Y203 - 5A1203 и Y203 - А1203 указывает на некоторую близость значений межплоскостных расстояний и интенсивностей линий. [7]
Сравнение рентгенограмм конденсата при температуре 1030 С и сплава, отвечающего по составу соединению NbNi, приготовленного аргоно-дуговой плавкой, показывает, что соединение, образованное встречными потоками никеля и диффундирующего в него ниобия, имеет более равновесную мелкодисперсную структуру, чем литой сплав. [8]
Сравнение рентгенограмм полиэтилена, синтезированного нами, полиэтилена низкого давления и полиметилена, полученного при распаде диа-зометана 2, показало их идентичность. [9]
Сравнение рентгенограмм полимеров и нпзиомолекулярных веществ показывает также, что ч сло рефлексов, даже на рентгенограмме высококристаллического полимера, в несколько раз меньше, чем у обычного Кристалла. [10]
Сравнение рентгенограмм полимеров и нпзцомолекулярнь1х в ществ показывает также, что число рефлексов, даже на рентген Грамме высококристаллического полимера, в несколько раз мен ше, чем у обычного Кристалла. [11]
Сравнение рентгенограмм исходного волокна и окрашенного по методу сухого прогрева ( рис. 4) свидетельствует о том, что под воздействием температуры происходит некоторое увеличение кристалличности полимера. [13]
Сравнением рентгенограмм исходных препаратов и продуктов механического диспергирования кератина выявляется существенное снижение упорядоченности структуры после размола, причем исчезают все ввды характерных для исходных препаратов интерференции. Для коллагена это выражено менее четко [55], что позволяет предположить схему его разрушения с образованием фрагментов, сохранивших основные свойства исходной структуры. [14]
 |
Межплоскостные расстояния для тринитроцеллюлозы ( А. [15] |
Страницы: 1 2 3 4