Сравнение - рентгенограмма
Cтраница 3
 |
Рентгенограммы гидролизованных волокон из смеси ПАН и АЦ. [31] |
Рентгенограмма целлюлозы в вытянутом в 4 раза волокне 80 / 20, которое было подвергнуто гидролизу, очень нечетка, так как в этом волокне содержится небольшое количество целлюлозы. Однако сравнение рентгенограмм волокон, подвергавшихся гидролизу до и после набухания в ацетоне, не показывает больших изменений в длинах дуг; поэтому можно считать, что обработка, вызывающая набухание, не приводит к существенному изменению ориентации макромолекул. [32]
Рентгенофазовый анализ приводит к непосредственному определению самого вещества. Метод состоит в дактилоскопическом сравнении рентгенограмм неизвестного вещества с набором эталонных рентгенограмм; они систематически расположены способом, который сравнительно быстро позволяет найти в атласе или картотеке рентгенограмму, идентичную с наблюдаемой. На рентгенограммах смеси нескольких фаз отношение интенсивностей линий разных фаз зависит от отношения их концентраций. Если достаточно точно измерить интенсивности линий, то путем сопоставления со смесью известной концентрации можно осуществить количественный анализ. [33]
В большинстве случаев эти образующиеся соединения описываются как окрашивающиеся иодом микрокристаллы. Эти рентгенограммы отличаются от рентгенограмм комплексов с линейными и разветвленными спиртами; поэтому путем сравнения рентгенограмм нельзя установить аналогию структур. [34]
Установленные изменения тонкой структуры кокса и его рекристаллизация могут быть иллюстрированы данными рентгенографических исследований гелей. Сравнение рентгенограмм, полученных Блейденом, Гибсоном и Райли [83] для угля и кокса, прокаленного при 2200, показывает аналогичную картину образования кристаллической структуры. Так как последнее связано с ростом крупных кристаллов за счет постепенной убыли более мелких, то этим и можно объяснить постепенное исчезновение самых мелких пор и очень небольшое иногда увеличение более крупных пор. Происходит своеобразное перемещение углеродных атомов с общим изменением молекулярной ( ультратонкой) структуры кокса. [35]
 |
Схема установки. [36] |
Химические анализы на содержание фтора, СаО и Р2О5, а также рентгенограммы образцов до и после термической обработки показали, что спекание апатитового концентрата происходит без изменения химического состава и без наруше-11 ля структуры кристалличсскоп решетки. Рентгенограммы с образцов снимали на установке УРС-504 порошковым методом. Сравнение рентгенограмм, полученных до и после термической обработки, показывает их полное совпадение как по числу максимумов, так и по значению межплоскостных расстояний. Полученные рентгенограммы хорошо согласуются со справочными для фторапатита. [37]
 |
Штрих-диаграммы модифи - [ IMAGE ] УФ-спектры модифицирован-цированных кобальт-молибденовых ных кобальт-молибденовых катали-катализаторов ( 1 А0 1 нм. [38] |
В присутствии иона Fe3 ( рис. 65, образцы 1 и 2) обнаружена преимущественно р-фаза молибдата кобальта. На рентгенограмме не обнаружено линий, соответствующих молибдату железа. Сравнение рентгенограмм катализаторов 3 - 6 показывает, что в отсутствие иона Fe3, но в присутствии иона Bi3 на рентгенограмме возникает ряд линий, которые можно приписать ( структуре симолибдата висмута. Чтобы доказать существование такого соединения, образец растерли; при этом р - СоМоО4 превратился в а-фазу и в рентгенограмме исчезли наиболее интенсивные линии, относящиеся к структуре молибда-тов кобальта. Значит, действительно, катализаторы 1 - 4 содержат в виде отдельной фазы молибдат висмута. [39]
На рентгенограмме, снятой без вращения также видны сплошные тонкие линии, причем задние линии несколько расплывчаты. Такие линии обычно получаются при съемке поликристаллического вещества с величиной частиц около 10 - 6 см. Предположение о том, что атомы Ni должны перегруппировываться в свою решетку, оправдалось. При сравнении рентгенограммы никеля ( рис. 6) с рентгенограммой выщелоченного Ni2Al3 ( рис. 7) находим все линии, характерные для никеля. [40]
Большая часть рассмотренных сплавов имеет кубическую, тетрагональную и гексагональную структуры. Для перехода от измеренных по рентгенограммам значений межплоскостных расстояний d к периодам решетки а ( или а и с) нужно провести индицирование линий на рентгенограммах. Во многих случаях это удается сделать путем сравнения экспериментальных рентгенограмм с эталонными и вычисления периодов с помощью квадратичных форм. Графики расположены в алфавитном порядке латинских символов элементов основы сплава. Для каждого сплава графики приведены только в одном из разделов. Различные точки на графиках соответствуют результатам разных исследований. [41]
Рентгенограммы, полученные тремя упомянутыми методами, по форме отличаются друг от друга. Однако межплоскостные расстояния характеризуют данное вещество и не зависят от того, каким методом получена рентгенограмма. Поэтому таблица, содержащая значения межплоскостных расстояний и соответствующих относительных интенсивностей отраженного излучения, является основой для сравнения рентгенограмм, полученных любыми методами. [42]
Систематические погасания можно обнаружить, нанося координаты пятен на лист миллиметровой бумаги или размечая тушью на пленке линии, соответствующие постоянным значениям одного из индексов; последнюю операцию можно выполнить на кальке, наложив ее на пленку. В большинстве случаев погасания можно просто увидеть при наложении пленки на шаблон. Однако указанные выше способы обладают тем преимуществом, что аналогичная процедура может быть применена для первой слоевой линии, при этом гораздо легче провести сравнение рентгенограмм нулевой и первой слоевых линий, при котором легко обнаруживаются дефекты индицирования. [43]
Трудности, возникающие при отнесении набора линий на по-рошкограммах к тому или иному цеолиту, становятся понятными, если обратиться к рис. 3.9, где приведены порошковые диф-рактограммы трех образцов филлипсита из трех различных месторождений. Два образца взяты из изверженных пород, третий - из глубоководных осадков района Сильвания Си-Маунт. Здесь же показаны дифрактограммы других цеолитов группы филлипсита: гармотома и жисмондина. При сравнении рентгенограмм создается впечатление, что гармотом, так же как и жисмондин, близки кфиллипситу, хотя на самом деле каркас жисмондина имеет другую структуру. [44]
Винклером были получены гексагональные бипирамиды эвкрип-тита при нагревании материала в течение 3 час. Размеры кристаллов не превышали 1 - 5 мм, идентичность полученного продукта с эвкриптитом была установлена сравнением рентгенограмм этих кристалликов с таковыми, полученными из сплава Li2C03: А1203: Si02 заданной пропорции с добавкой 10 % LiF в качестве минерализатора. [45]
Страницы: 1 2 3 4