Сравнение - рентгенограмма
Cтраница 2
Путем сравнения рентгенограмм и электронограмм тринитроцеллюлозы Каргиным, Карповым и Пинскером [23] было найдено, что ширина интерференции не зависит от длины волны и что, следовательно, данное вещество является аморфным. То обстоятельство, что при этом сравнивались те же интерференции, подтверждается таблицей 1, характеризующей значения межплоскостных расстояний для одного и того же препарата тринитроцеллюлозы ( 13 65 % азота) в виде волокнистого вещества, высаженного из раствора. [16]
Из сравнения рентгенограмм гидратированного цемента и це-ментно-лессовой смеси видно, что лесс при повышенных температурах весьма активно реагирует с продуктами гидратации цемента, и цементно-лессовый камень имеет несколько иной состав гидратов, чем контрольный цементный образец. [17]
При сравнении рентгенограммы исходного образца с найденными в литературе установлено, что первый действительно представляет собой гексаборат состава SrO-SI Oa-SHaO. Идентифицировать образец, прокаленный при 700 С, не удалось, так как в литературе отсутствуют данные для безводного гексабората стронция. [18]
Было проведено сравнение рентгенограмм гидратцеллюлозного волокна с вытяжкой на 180 % и природной целлюлозы рами. [19]
В лаборатории было проведено сравнение рентгенограмм свежевосстановленного катализатора и рентгенограмм группы катализаторов синтеза аммиака с последовательным увеличением времени их работы. [20]
На рис. 21 приведены для сравнения рентгенограммы меди - монокристалла, текстурированного поликристаллического материала и нетекстурированного изотропного поликристалла. [21]
Рентгенографический м ет о д основан на сравнении рентгенограмм недеформированного и деформированного материала детали. [22]
 |
Схемы рентгенограмм не - [ IMAGE ] 35. Схемы рентгенограмм. [23] |
Второй прием обнаружения фазового перехода в результате кристаллизации полимера возможен путем сравнения рентгенограмм и электронограмм одного и того же полимерного вещества, подвергнутого прогреву выше Тс полимера. Известно, что дифракция быстрых электронов в веществе в электронографе или электронном микроскопе позволяет установить весьма мелкокристаллическую структуру его, если вещество обладает структурой, плохо выявляемой дифракцией рентгеновых лучей. На электронограммах при этом рефлексы становятся острее, а кольца существенно суживаются по сравнению с рентгеновской картиной на рентгенограммах. Если же рентгенограмма и электронограмма полностью идентичны, можно делать вывод об отсутствии кристаллической структуры в данных образцах полимерного вещества. [24]
В отношении первых трех видов пороков допускаемое предельное количество и размер таковых определяются на основании сравнения рентгенограмм, снятых с просв - Ч - нных швов, с рентгенограммами, полученными при просвечивании пробных пластин. Предельное количество пороков, допускаемых в сварных изделиях, устанавливается инструкцией по производству рентгеновских испытаний. [25]
Сущность этого метода заключается во введении в строго определенные участки полипептидной цепи белка атомов тяжелых металлов ( например, атомов ртути) и сравнении рентгенограмм кристаллов свободного белка и изоморфных замещенных структур. Расшифровка получаемых карт электронной плотности позволяет создать трехмерную картину молекулы белка. [26]
Если неизвестна и сингония кристалла, то к приведенным выше соображениям, основанным на рассмотрении симметрии рентгенограмм, следует присоединить, во-первых, результаты сравнения рентгенограмм качания, снятых при вращении вдоль одной и той же оси через возможные интервалы идентичности, во-вторых, результаты сравнения периодов идентичности, полученных из рентгенограмм качания, снятых вдоль различных направлений. [27]
Кристаллическая структура полукокса черемховского угля, полученного при полукоксовании с паром, отличается меньшей упорядоченностью по сравнению с полукоксом, полученным без пара. Сравнение рентгенограмм ( полученных по методу порошка) полукоксов и графитов показывает, что при полукоксовании с паром уменьшается упорядоченность как органической, так и минеральной составляющих полукокса. [28]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на цеолитах различной степени отмывки от щелочи, характеризующейся значением рН промывной воды. [29] |
Аналогично были получены цеолиты NaA и NaP. Сравнение рентгенограмм этих образцов с рентгенограммами цеолитов, синтезированных при 80, показало, что кристаллическая структура их идентична. Помимо температуры, концентрации щелочи в исходных растворах и реакционной смеси и времени, не меньшее влияние на образование кристаллов NaX оказывают условия приготовления геля и режим кристаллизации. [30]
Страницы: 1 2 3 4