Сравнение - соединение
Cтраница 1
Сравнение соединений, принадлежащих к разным рядам, но имеющих одинаковый молекулярный вес или одинаковую длину основной цепи, приводит к выводу о том, что появление одной метальной группы в положении 2 существенно не изменяет характера запаха, но облагораживает его, делая менее резким, менее жирным и более тонким; в запахе появляется цветочная нота. [1]
Сравнение соединений, имеющих аналогичные радикалы, но отличающиеся числом атомов серы в молекуле ( сульфиды - дисульфиды - полисульфиды), показывает, что общей закономерности, по-видимому, не существует. [2]
Сравнение соединений XI и XII оказывается возможным потому, что величина цикла, соседнего с содержащим карбонильную группу, не оказывает существенного влияния на кривую дисперсии вращения. [3]
Сравнение соединений водорода и фтора может быть использовано для выяснения правильностей, наблюдаемых при изучении последовательных степеней насыщения. [4]
Сравнение соединений I и 2 в таблице показывает, что введение в молекулу дощаной сложноэфирной груяпы уменьшает совместимость с ПЭ, а замена алифатического радикала на ароматический ( соединение 3) приводит к дальнейшему снижению совместимости. [5]
Для сравнения соединений по степени ароматичности используют величину ергии сопряжения, приходящуюся на один л-электрон. [6]
При спектроскопическом сравнении соединений, принадлежащих к I типу, с самыми простыми ксантогенатами R - OCS-S - R ( где R является алифатическим радикалом) обнаруживаются значительные различия. В спектре диксантогенида ( I), как уже упоминалось выше, отсутствуют абсорбционные полосы. При приближении друг к другу обеих групп R - OCS - S -, невидимому, проявляется влияние их друг на друга, которое нарушает характерные для простых ксантогенатов первоначально существовавшие колебания. Возможно, что в этом случае известную роль играет так называемое сопряжение двух ненасыщенных атомных групп. Однако достаточно ввести между двумя остатками R - OCS - S - одну единственную метиленовую группу, чтобы вернуться обратно к исходному типу. [7]
Даже в идеальных для сравнения соединений условиях-при унификации реагента, общности механизма, отсутствии или нивелировке сольватационных, каталитических и других эффектов - реакционная способность прямо зависит от степени ароматичности только при неизменности уровня энергии переходного состояния. На практике же и указанные условия, как правило, не выполняются. Поэтому реакционная способность в общем случае не может служить критерием ароматичности. К тому же тенденция к сохранению типа характерна не только для ароматических, но и для некоторых неароматических сопряженных систем. На этом основании было предложено [126, 127] объединить ароматические и неароматические соединения, проявляющие данную тенденцию, в общую группу, назвав их новым термином менеидические ( meneidic), а от термина ароматические отказаться, однако это предложение не встретило поддержки. [8]
К тому же при сравнении структурно-подобных соединений кремния и углерода нельзя считать, что константе равновесия, неблагоприятной для ионизации в равновесной системе, должна неизбежно сопутствовать константа скорости, неблагоприятная для образования силикониевого иона в необратимом процессе. Константа равновесия представляет собой отношение констант скоростей прямой и обратной реакций. Имеется немало примеров несоответствия между соотношениями структура - константа равновесия и структура - константа скорости. [9]
Стабильность этих соединений ( при сравнении соединений с высшей валентностью) снижается сверху вниз ( от Si кРЬ) а для подгруппы титана, как было показано выше, наоборот. [10]
Более хорошие результаты обычно получаются при сравнении соединений смежных элементов одной подгруппы периодической системы, причем лучше избегать в расчетах сравнения со свойствами элементов второго и тем более первого рядов, так как при этом почти всегда получаются сравните льно большие отклонения. [11]
Знаки вращения остальных трех центров были определены сравнением соединений, обладающих симметрией у этих центров и не обладающих таковой. При проведении подобных сравнений необходимо учитывать заметное увеличение оптической активности, вызываемое двойной связью, находящейся рядом с асимметрическим атомом углерода. [12]
Важность N-концевой ацетильной группы также видна при сравнении соединений V и VI с соединением IV. Блокирование гид-роксильных функций остатков 5ег1 и Ser3 или только Ser3 ( VIII и IX) понижает активность приблизительно до 10 % активности природного гормона. [13]
Некоторое доказательство правильности Э юй точки зрения было получено из сравнения соединений. Предварительные определения расстояний в соединениях водорода и дейтерия показывают, что такое увеличение расстояний происходит при наличии коротких водородных связей. Однако, поскольку наблюдаемый эффект является всегда результатом расширения водородных мостиков и умень-нения других межмолекулярных расстояний, полученные данные нелегко поддаются однозначному толкованию. [14]
 |
Изомерные сдвиги соединений ксенона и иода в единицах отношения к сдвигу, создаваемому вакансией в р-оболочке. [15] |
Страницы: 1 2 3