Сравнение - спектр
Cтраница 1
Сравнение спектров этих соединений со спектром пиридина в нейтральном растворителе ( кривая 3) указывает на существенное их различие. [1]
 |
Спектр гексахлорацетона, адсорбированного алюмосиликагелем. [2] |
Сравнение спектров, приведенных на рис. 128 и 116, показывает, что хотя распределение молекул по этим центрам различно, в общем кислотные свойства центров Льюиса поверхностей окиси алюминия и алюмосиликагеля близки. На обеих поверхностях имеется по крайней мере три типа кислотных центров Льюиса различной силы. Сравнение спектров алюмосиликагеля и окиси алюминия, адсорбировавших гексахлор ацетон и прокаленных при 150 С ( см. рис. 116 и рис. 128), указывает также на то, что кислотные центры типа Льюиса алюмосиликагеля несколько сильнее, поскольку соответствующая полоса поглощения в алюмоси-ликагеле наблюдается около 1636 см-1, а в окиси алюминия около 1657 см-1. Однако в случае окиси алюминия наблюдается полоса поглощения 1588 см-1 ( соответствующая очень сильным кислотным центрам Льюиса), указывающая на то, что около 10 % общего количества кислотных центров имеют наивысшую кислотность. [3]
Сравнение спектров отравленного щелочными катионами и неотравленного образцов показало, что обработка катализатора не приводит к замещению поверхностных гидроксильных групп. [4]
Сравнение спектров обнаруживает высокую чувствительность метода и стабильность фотопика в каждом случае. [5]
 |
Принцип метода ранжирования. [6] |
Сравнение спектров можно проводить на двойном спектропроек-торе, который позволяет одновременно рядом проектировать спектры анализируемого материала и образца сравнения. В этом случае погрешность оценки увеличивается, если освещение обеих спектральных пластинок не полностью идентично. [7]
 |
Сигнал протонов СН2 - групп в спектре поливинилхлорида 67 ( частота 100 Мгц, раствор в о-дихлорбензоле, 150 С. [8] |
Сравнение спектров а и б на рис. 15 показывает, что у образца, полученного радиаци иной полимеризацией в твердой фазе, изотактичность выше, чем у образцов, полученных полимеризацией в жидкой фазе. Спектр ЯМР полиакрилонитрила, приведенный на рис. 16, очень похож на спектр ПВХ. [9]
 |
ИК-спектры некоторых пентаковалентных соединений фосфора. [10] |
Сравнение спектров промежуточного и конечного продуктов присоединения триэтилфосфита к диа-цетилу ( рис. 2) показывает, что они имеют много сходных полос поглощения. [11]
Сравнение спектров D2O и I - O позволяет сделать выбор между этими двумя моделями. Большая величина расщепления может быть приписана ядерным квадрупольным возмущениям трех зеемановских уровней дейтерия. [12]
Сравнение спектров теоретически возможно с учетом всех без исключения пиков, однако такая операция требует больших затрат времени и часто нецелесообразна из-за малой информативности слабых пиков. Поэтому на второй стадии из спектра неизвестного соединения и из отобранных в результате предварительного поиска библиотечных спектров выбирают лишь наиболее информативные сигналы. [13]
Сравнение спектров дейтерированного и обычного соединений используется для решения вопросов, связанных с отнесением линий СТС от протонов. Рассмотрим, например, радикал, имеющий два неэквивалентных протона А и В. Спектр ЭПР состоит из четырех линий СТС, расстояние между которыми определяется двумя константами СТС. Однако нельзя определить, принадлежит ли большая константа взаимодействию с ядром А или В. Этот вопрос может быть решен замещением протона А на дейтерий. Дейтрон имеет спин / 1, и, следовательно, в спектре вместо одного из дублетов появится триплет. [14]
 |
Спектр ЯМР Н альдегида со спиновой развязкой и без вес. Воспроизведено из работы. NMR Quarterly, 1973, No. 7, с разрешения Perkln-Blmer Ltd. Perkin-Elmer, 1973. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5