Сравнение - спектр
Cтраница 3
Сравнение спектров рабочей и холостой проб ( рис. 6.5) показывает, что и здесь основными компонентами сорбированных РОВ являются разветвленные цепочечные структуры ( интенсивные полосы 1370 / 1380, 1465, 2280 и 2970 см 1), а также ароматические соединения ( интенсивные полосы 703, 1500, 1615, 3030 - 3085 см -), приписанные монозамещенным и метадизамещенным ароматическим структурам. Эти соединения относятся к нейтральным группам РОВ. [31]
Сравнение спектров фракций, в которых сохранены циклогексановые углеводороды, со спектрами таковых же фракций после их удаления со всей очевидностью показывает, насколько упрощается обработка таких спектров и насколько увеличивается точность получаемых при этом результатов. [32]
Сравнение спектров ПЭС, полученных двумя названными методами, позволяет сделать вывод о степени однородности встроенного заряда в исследуемых образцах. [33]
Сравнение спектров ГС И полей с различным спином Полученные выражения для интенсивностей скалярного ( 48), электромагнитного ( 63) и гравитационного ( 75), ( 76) ГСИ имеют сходную структуру, При больших р гамма-функции можно аппроксимировать по формуле Стирлинга. [34]
Сравнение спектров связок со спектром чистого силикагеля показало, что спектр в области 960 ПОО см 1 более сложный. В нем присутствует полоса 970 1000 см - отвечаицая валентным колебаниям ( sio -) групп зюна, принадлежащих, очевидно, натриевосиликатной составляющей связки. Из рис. 2 видно, что чем ниже модуль жидкого стекла, тем больше в структуре связки содержание натриевосиликатной составляющей. [35]
 |
Регистрограммы спектров люминесценции 3 4-бензпирена при низкой температуре в октановой матрице ( 1 и в водксноктако-вой эмульсии ( 2. [36] |
Сравнение спектров флуоресценции 3 4-бензпирена в алифатическом углеводороде и в эмульсии алифати - 50 ческого углеводорода, содержащей 3 4-бензпирен, в воде показало их полную идентичность ( рис. 5.12), что указывает на то, что матри - 40 цей является алифатический углеводород. [37]
Сравнение спектров соединений № 1 - 4 ( табл. 1, рис. 1) и их эквимолекулярных смесей со спект -, ром и-нитробензофенона ( серия V, табл. 3, рис. 1) показывает, что при наличии полной автономии спектров хромофорных групп можно было бы ожидать раздвоение р-полосы в спектре я-нитробензофенона. Однако, почти для всех исследованных n - нитробензофенонов ( табл. 3, серия V), / / - полосы поглощения хромофорной системы Б не обнаруживаются. По-видимому, влияние сильной электроноакцепторной группы ( NO2) приводит к смещению полосы поглощения системы Б, и полосы А и Б накладываются одна на другую. [38]
Сравнение спектров каучука ( рис. 1), снятых с помощью метода прессования в таблетки и другими методами, показывает, что первый метод успешно может быть применен для качественного анализа каучуков и вулканизатов. [39]
 |
Спектр монокристалла шл-тетрахлорэтана при высоком давлении. [40] |
Сравнение спектра монокристалла при высоком давлении со спектром твердого вещества в гош-форме, опубликованным в работе [39], определенно указывает, что этот монокристалл не является гош-формой. [41]
Сравнение спектров отражения-поглощения слоев одинакового состава, находящихся на границах раздела полупроводник - металл и воздух - металл, показывает соответствие частот максимумов и полуширин полос поглощения и значительное различие их интегральных интенсивностей. [42]
 |
Поглощение в спектрах диффузного отражения как функция молярного содержания хромофора в исследуемом образце. [43] |
Сравнение спектров стекол в проходящем свете и их спектров диффузного отражения в координатах / Г / ( Я) иногда показывает их полное совпадение. [44]
 |
Влияние рН раствора на осаждение фульватов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5