Сравнение - спектр
Cтраница 2
Сравнение спектров со спиновой развязкой и без нее помогает идентифицировать ядра, взаимодействующие с облучаемым ядром и, следовательно, отделенные от последнего только несколькими ( обычно одной-тремя) химическими связями. [16]
Сравнение спектров позволяет установить разницу химического состава даже у этих двух оберток, выбранных произвольно. [17]
Сравнение спектров предполагает наличие весьма большого количества наблюдений. [18]
Сравнение спектров, приведенных на ряс, 3, показывает, что жндкий азот как растворитель по СБОИН спектроскопическим про-ближе всего к аргону, т.е. весьма инертен. [19]
Сравнение спектров показывает, что длинноволновые полосы несимметричных арильных производных занимают, как и в диарилэтиленах, промежуточное положение между полосами пары соответствующих симметричных диарил-производных. [20]
Сравнение спектров а и б, полученных соответственно при температурах выше и ниже точек Кюри, показывает, что в обоих случаях полоса О - Н имеет одинаковый вид. [21]
Сравнение спектра этого соединения со спектрами 4-метокси -, 4-этокси-и 4-феноксициннолинов ( III, R - СН3, С2Н3 и С6Н5), с одной стороцы, и со спектром 1-метил - 4-циннолона, IV-с другой, приводит к заключению, что 4-оксициннолин существует главным образом в форме II, хотя в спиртовом растворе может присутствовать 30 % формы I. Подвергшиеся исследованию 4-окси-циннолины, замещенные только алкильными группами или галогенами, по-видимому, представляют собой смесь таутомеров, в то время как 6 7-метилен-диокси - 4-оксициннолин существует преимущественно в виде циннолона, структуру которого, несомненно, имеет и обладающая простым спектром 4-оксицин-нолин - 3-карбоновая кислота, так же как и ее 6-метоксипроизводное. Спектр 4-окси - 6-нитроциннолина очень сходен со спектром 1-метил - 6-нитро - 4-цинно-лона, который при сравнении со спектром 1-метил - 4-циннолона обнаруживает в свою очередь только небольшое батохромное смещение. Спектр 4-метокси - 6-нитроциннолина подобен спектру 4-метоксициннолина ( наблюдалось батохромное смещение); спектры этих соединений сильно отличаются от спектра 4-окси - 6-нитроциннолина, который, следовательно, представляет собой цинно-лон; 4-окси - 3-метил - 6-нитроциннолин также имеет структуру циннолона. [22]
 |
Сравнение продукта распада I0j с Хе03. [23] |
Сравнение спектров показано на рис. 7.7. Видно, что расщепление почти одинаково. [24]
Сравнение спектров ( C6H6) 2Ti ( OCOR) 2 со спектром ( C5H6) 2TiCl2 показывает отсутствие заметного изменения в положении полосы неплоских деформационных колебаний С - Н - связей циклопентадиенилъных колеЦ с изменением характера присоединенных к центральному атому лигандов. Это, по-видимому, объясняется более слабыми электронодонорными свойствами ацетоксигрупп по сравнению с алкоксигруппами. Кроме того, влияние лиганда в этих соединениях распределяется на два циклопента-диенильных кольца и слабее проявляется в колебаниях каждой С - Н - связи. [25]
Сравнение спектра этого соединения со спектрами 4-метокси -, 4-этокси-и 4-феноксициннолинов ( III, R - СН3, С2Н3 и С6Н5), с одной стороцы, и со спектром 1-метил - 4-циннолона, IV-с другой, приводит к заключению, что 4-оксициннолин существует главным образом в форме II, хотя в спиртовом растворе может присутствовать 30 % формы I. Подвергшиеся исследованию 4-окси-циннолины, замещенные только алкильными группами или галогенами, по-видимому, представляют собой смесь таутомеров, в то время как 6 7-метилен-диокси - 4-оксициннолин существует преимущественно в виде циннолона, структуру которого, несомненно, имеет и обладающая простым спектром 4-оксицин-нолин - 3-карбоновая кислота, так же как и ее 6-метоксипроизводное. Спектр 4-окси - 6-нитроциннолина очень сходен со спектром 1-метил - 6-нитро - 4-цинно-лона, который при сравнении со спектром 1-метил - 4-циннолона обнаруживает в свою очередь только небольшое батохромное смещение. Спектр 4-метокси - 6-нитроциннолина подобен спектру 4-метоксициннолина ( наблюдалось батохромное смещение); спектры этих соединений сильно отличаются от спектра 4-окси - 6-нитроциннолина, который, следовательно, представляет собой цинно-лон; 4-окси - 3-метил - 6-нитроциннолин также имеет структуру циннолона. [26]
Сравнение спектров ксилана, снятых при различных рН, со спектрами ( 3 - 0 - - 3) - глюкана - ламинарана - показало, что сиг-калы менее интенсивной серии относятся к 3 - О-замещенным звеньям p - D-ксилопиранозы. [27]
Сравнение спектров в более коротковолновой области дает обратную картину. [28]
Сравнение спектра гача 1 со спектром рафината 2 экстракции керосина жидким сернистым ангидридом показывает, что в рафинате присутствуют такие же типы непредельных углеводородов, что и в гаче. [29]
Сравнение спектров децина-1 и децина-5 ( рис. 137) показывает, что основные пики в обоих спектрах соответствуют одному и тому же значению массовых чисел. Рассмотрение спектров приводит к выводу о трудности раздельного определения изомеров этих ненасыщенных соединений. Следует отметить, что интенсивность пика молекулярных ионов в спектре децина-5 почти в 100 раз больше, чем в спектре децина-1. Масс-спектры десяти изомеров С5Н8 также имеют большое сходство [1416], хотя все же их можно отличить один от другого. Изомеры С5Н8 включают одно насыщенное соединение ( спиропентан), метиленциклобутан, циклопентен, 6 диенов и ацетилен. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5